產(chǎn)品簡(jiǎn)介

   本品用DMSO溶解，因DMSO的熔點(diǎn)是18.5℃，使用前請放置到室溫充分溶解。

SYBR Green II核酸染料特點(diǎn)

1.    無(wú)毒性：屬花箐類(lèi)染料，容易生物降解，無(wú)致癌毒性。

2.    靈敏度高：至少可檢出20pg ssDNA或RNA，高于EB染色法25～100倍。

3.    信噪比高：樣品熒光信號強，背景信號低。

4.    操作簡(jiǎn)單：與EB 一樣，在預制膠和電泳過(guò)程中染料不降解；而電泳后染色過(guò)程也只需30 分鐘

無(wú)需脫色或沖洗，即可直接用紫外凝膠透射儀或可見(jiàn)光透射儀觀(guān)察。

5.    適用范圍廣：可選擇電泳前染色（膠染法）或電泳后染色（泡染法）；適用于瓊脂糖凝膠電泳、聚丙

烯酰胺凝膠電泳、脈沖電場(chǎng)凝膠電泳和毛細管電泳等；可用于ssDNA 或RNA 染色。

6.    使用方便：對分子生物學(xué)中常用的酶（如：Taq 酶、反轉錄酶、內切酶、T4連接酶等）沒(méi)有抑制作

用。  

7.    經(jīng)濟：價(jià)格比銀染便宜。

SYBR Green II使用方法簡(jiǎn)介

1．膠染法（用法同EB）（推薦方法）

（1） 制膠時(shí)加入SYBR Green II 核酸染料。冷卻膠至50℃左右，每100mL膠中加入3～5μL  SYBR Green II 10,000× 儲液，以此比例類(lèi)推。

（2） 按照常規方法進(jìn)行電泳。

注意事項：   此方法染色可以準確確定核酸片段分子量，染料用量相對較少。1mL染料大約可以做300塊 100mL的膠。

由于SYBR Green II熱穩定性較差，不能在熱的膠溶液中直接添加，需要等待溶液冷卻至50℃左右才能添加。搖晃，振蕩或者翻轉以保證染料充分混勻。

2．泡染法

（1） 按照常規方法進(jìn)行電泳。

（2） 用pH 7.0～8.5 的緩沖液（如：TAE，TBE 或TE），按照10000﹕1的比例稀釋SYBR Green II  10,000× 儲液，混勻，制成1× 染色液。

（3） 將凝膠小心地放入合適的容器中，如聚丙烯容器中。緩慢加入足量的1× 染色液浸沒(méi)凝膠。用鋁箔等蓋住容器使染料避光。室溫振蕩染色10～30分鐘，染色時(shí)間因凝膠濃度和厚度而定。聚丙烯酰胺凝膠直接在玻璃平皿上染色，將配好的1× 染色液輕輕地倒在膠板上，讓其均勻地覆蓋整個(gè)膠板，并染色30分鐘。玻璃平皿必須預先經(jīng)過(guò)硅烷化溶液處理（避免染料吸附在玻璃表面上）。

注：用泡染法染色時(shí)，可以精確確定核酸片段分子量。但染料用量較多。