本產(chǎn)品包含20mM Tris(pH7.5)，150mM NaCl，1% Triton X-100，0.5% Sodium deoxycholate，以及AEBSF,sodium pyrophosphate，β-glycerophosphate，EDTA，Na3VO4，leupeptin等八種抑制劑及抑菌劑。其中AEBSF為PMSF的穩定及安全替代品。您無(wú)需添加PMSF。其裂解產(chǎn)物適合coIP，IP，CHIP實(shí)驗。產(chǎn)品本身可室溫保存，而裂解后的樣品建議低溫保存。

其裂解的樣品可不使用傳統BCA法，而通過(guò)文淵閣的抗干擾5分鐘蛋白定量試劑盒，一步操作，5分鐘獲得精準定量。

產(chǎn)品組分及保存：

      細胞組織通用裂解液：100ml

      室溫或低溫保存皆可，一年有效。

使用說(shuō)明

A,對于培養細胞樣品：

      1. 對于貼壁細胞：去除培養液，用PBS洗一遍。按照6孔板每孔加入100-200微升裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數下，使裂解液和細胞充分接觸。通常裂解液接觸細胞1-2秒后，細胞就會(huì )被裂解。冰浴15分鐘使細胞更充分裂解。

對于懸浮細胞：離心收集細胞。按照6孔板每孔細胞加入100-200微升裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數下，使裂解液和細胞充分接觸。冰浴15分鐘使細胞更充分裂解。充分裂解后應沒(méi)有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多，必需分裝成50-100萬(wàn)細胞/管，然后再裂解。

      2. 充分裂解后，10000-14000g離心3-5分鐘，取上清，即可進(jìn)行后續的PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

B,對于組織樣品：

      1. 把組織剪切成細小的碎片。

      2. 按照每20毫克組織加入100-200微升裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當減少裂解液的用量。)

      3. 用玻璃勻漿器勻漿（或使用文淵閣開(kāi)發(fā)的手持式電動(dòng)組織勻漿機勻漿），直至充分裂解。

      4. 充分裂解后，10000-14000g離心3-5分鐘，取上清，即可進(jìn)行后續的PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

注意事項

為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。

相關(guān)聯(lián)產(chǎn)品：