產(chǎn)品信息：

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

線(xiàn)粒體膜電位檢測試劑盒（JC-1）是一種以JC-1為熒光探針，快速靈敏地檢測細胞、組織或純化的線(xiàn)粒體膜電位變化的試劑盒，可以用于早期的細胞凋亡檢測。

JC-1是一種廣泛用于檢測線(xiàn)粒體膜電位的理想熒光探針?？梢詸z測細胞、組織或純化的線(xiàn)粒體膜電位。在線(xiàn)粒體膜電位較高時(shí)，JC-1聚集在線(xiàn)粒體的基質(zhì)中，形成聚合物，可以產(chǎn)生紅色熒光；在線(xiàn)粒體膜電位較低時(shí)，JC-1不能聚集在線(xiàn)粒體的基質(zhì)中，此時(shí)JC-1為單體，可以產(chǎn)生綠色熒光。這樣就可以非常方便地通過(guò)熒光顏色的轉變來(lái)檢測線(xiàn)粒體膜電位的變化。常用紅綠熒光的相對比例來(lái)衡量線(xiàn)粒體去極化的比例。

線(xiàn)粒體膜電位的下降是細胞凋亡早期的一個(gè)標志性事件。通過(guò)JC-1從紅色熒光到綠色熒光的轉變可以很容易地檢測到細胞膜電位的下降，同時(shí)也可以用JC-1從紅色熒光到綠色熒光的轉變作為細胞凋亡早期的一個(gè)檢測指標。

   JC-1單體的最大激發(fā)波長(cháng)為515nm，最大發(fā)射波長(cháng)為529nm；JC-1聚合物的最大激發(fā)波長(cháng)為585nm，最大發(fā)射波長(cháng)為590nm。實(shí)際觀(guān)察時(shí)，使用常規的觀(guān)察紅色熒光和綠色熒光的設置即可。

本試劑盒提供了CCCP作為誘導線(xiàn)粒體膜電位下降的陽(yáng)性對照。

對于六孔板中的樣品，本試劑盒共可以檢測100個(gè)樣品；對于12孔中的樣品，本試劑盒共可以檢測200個(gè)樣品。

產(chǎn)品組分：

使用說(shuō)明：

1.JC-1染色工作液的配制

六孔板每孔所需JC-1染色工作液的量為1mL，其他培養器皿的JC-1染色工作液的用量以此類(lèi)推；對于細胞懸液每50～100萬(wàn)細胞需0.5mL JC-1染色工作液。取適量JC-1（200×），按照每50μL JC-1（200×）加入8mL超純水的比例稀釋JC-1。劇烈震蕩充分溶解并混勻JC-1。然后再加入2mL JC-1染色緩沖液（5×），混勻后即為JC-1染色工作液。

2.陽(yáng)性對照的設置

把試劑盒中提供的CCCP（10mM）推薦按照1∶1000的比例加入到細胞培養液中，稀釋至10μM，處理細胞20分鐘。隨后按照下述方法裝載JC-1，進(jìn)行線(xiàn)粒體膜電位的檢測。對于大多數細胞，通常10μM CCCP處理20分鐘后線(xiàn)粒體的膜電位會(huì )完全喪失，JC-1染色后觀(guān)察應呈綠色熒光；而正常的細胞經(jīng)JC-1染色后應顯示紅色熒光。對于特定的細胞，CCCP的作用濃度和作用時(shí)間可能有所不同，需自行參考相關(guān)文獻資料決定。

3.對于懸浮細胞

（1）取10～60萬(wàn)細胞，重懸于0.5mL細胞培養液中，細胞培養液中可以含血清和酚紅。

（2）加入0.5mL JC-1染色工作液，顛倒數次混勻。細胞培養箱中37℃孵育20分鐘。

（3）在孵育期間，按照每1mL JC-1染色緩沖液（5×）加入4mL蒸餾水的比例，配制適量的JC-1染色緩沖液（1×），并放置于冰浴。

（4） 37℃孵育結束后，600g 4℃離心3～4分鐘，沉淀細胞。棄上清，注意盡量不要吸除細胞。

（5）用JC-1染色緩沖液（1×）洗滌2次：加入1mL JC-1染色緩沖液（1×）重懸細胞，600g4℃離心3～4分鐘，沉淀細胞，棄上清。再加入1mL JC-1染色緩沖液（1×）重懸細胞，600g 4℃離心3～4分鐘，沉淀細胞，棄上清。

（6）再用適量JC-1染色緩沖液（1×）重懸后，用熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡觀(guān)察，也可以用熒光分光光度計檢測或流式細胞儀分析。

4.對于貼壁細胞

注意：對于貼壁細胞，如果希望采用熒光分光光度計或流式細胞儀檢測，可以先收集細胞，重懸后參考懸浮細胞的檢測方法。

（1）對于六孔板的一個(gè)孔，吸除培養液，根據具體實(shí)驗如有必要可以用PBS或其它適當溶液洗滌細胞一次，加入1mL細胞培養液。細胞培養液中可以含有血清和酚紅。

（2）加入1mL JC-1染色工作液，充分混勻。細胞培養箱中37℃孵育20分鐘。

（3）在孵育期間，按照每1mL JC-1染色緩沖液（5×）加入4mL蒸餾水的比例，配制適量的JC-1染色緩沖液（1×），并放置于冰浴。

（4）37℃孵育結束后，吸除上清，用JC-1染色緩沖液（1×）洗滌2次。

（5）加入2mL細胞培養液，培養液中可以含有血清和酚紅。

（6）熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡下觀(guān)察。

5.對于純化的線(xiàn)粒體

（1）把配制好的JC-1染色工作液再用JC-1染色緩沖液（1×）稀釋5倍。

（2）0.9mL 5倍稀釋的JC-1染色工作液中加入0.1mL總蛋白量為10～100μg純化的線(xiàn)粒體。

（3）用熒光分光光度計或熒光酶標儀檢測：混勻后直接用熒光分光光度計進(jìn)行時(shí)間掃描（time scan），激發(fā)波長(cháng)為485nm，發(fā)射波長(cháng)為590nm。如果使用熒光酶標儀，激發(fā)波長(cháng)不能設置為485nm時(shí)，可以在475～520nm范圍內設置激發(fā)波長(cháng)。另外，也可以參考下面步驟6中的波長(cháng)設置進(jìn)行熒光檢測。

（4）用熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡觀(guān)察：方法同下面的步驟6。

6.熒光觀(guān)測和結果分析

檢測JC-1單體時(shí)可以把激發(fā)光設置為490nm，發(fā)射光設置為530nm；檢測JC-1聚合物時(shí)，可以把激發(fā)光設置為525nm，發(fā)射光設置為590nm。

注意：此處測定熒光時(shí)不必把激發(fā)光和發(fā)射光設置在最大激發(fā)波長(cháng)和最大發(fā)射波長(cháng)。如使用熒光顯微鏡觀(guān)察，檢測JC-1單體時(shí)可以參考觀(guān)察其它綠色熒光時(shí)的設置，如觀(guān)察GFP或FITC時(shí)的設置；檢測JC-1聚合物時(shí)可以參考觀(guān)察其它紅色熒光，如碘化丙啶或Cy3時(shí)的設置。出現綠色熒光說(shuō)明線(xiàn)粒體膜電位下降，并且該細胞很可能處于細胞凋亡早期。出現紅色熒光說(shuō)明線(xiàn)粒體膜電位比較正常，細胞的狀態(tài)也比較正常。

保存條件：

-20℃避光保存，盡量避免反復凍融，有效期一年。

超純水和JC-1染色緩沖液（5×）也可4℃保存。

注意事項：

1.JC-1（200×）在4℃、冰浴等較低溫度情況下會(huì )凝固而粘在離心管管底、管壁或管蓋內，可以20～25℃水浴溫育片刻至全部融解后使用。

2.必須先把JC-1（200×）用試劑盒提供的超純水充分溶解混勻后，才可以加入JC-1染色緩沖液（5×）。不可先配制JC-1染色緩沖液（1×）再加入JC-1（200×），這樣JC-1會(huì )很難充分溶解，會(huì )嚴重影響后續的檢測。

3. 裝載完JC-1后用JC-1染色緩沖液（1×）洗滌時(shí)，使JC-1染色緩沖液（1×）保持4℃左右，此時(shí)的洗滌效果較好。

4.JC-1探針裝載完并洗滌后盡量在30分鐘內完成后續檢測。在檢測前需冰浴保存。

5.請勿把JC-1染色緩沖液（5×）全部配制成JC-1染色緩沖液（1×），本試劑盒使用過(guò)程中需直接使用JC-1染色緩沖液（5×）。

6.如果發(fā)現JC-1染色緩沖液（5×）中有沉淀，必須全部溶解后才能使用，為促進(jìn)溶解可以在37℃加熱。

7.CCCP為線(xiàn)粒體電子傳遞鏈抑制劑，有毒，請注意小心防護。

8.為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。

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