瓊脂糖結合的PNA使用我們的親和純化的凝集素制備?；ㄉ貎?yōu)先結合T抗原，T抗原是存在于許多糖綴合物（例如M和N血型，神經(jīng)節苷脂以及許多其他可溶性的和與膜相關(guān)的糖蛋白和糖脂）中的半乳糖基（β-1,3）N-乙酰半乳糖胺結構。除某些例外，PNA的受體序列通常被唾液酸化，從而阻止凝集素與其受體寡糖結合。即使不直接與受體糖結合的唾液酸也可能抑制結合。稀釋劑中鈣離子的存在可能通過(guò)中和鄰近受體序列的唾液酸殘基上的負電荷來(lái)增強PNA與受體的結合。 5 mg凝集素/ ml凝膠。

PNA可用于區分正常組織和腫瘤組織，并用于評估移行粘膜的惡性腫瘤。此外，PNA結合可用于測量淋巴組織中的細胞成熟度，以區分人和實(shí)驗動(dòng)物中的各種淋巴細胞亞群，并測量許多疾病中淋巴樣細胞的水平。PNA可用于小鼠干細胞的分級分離，以用于跨組織相容性障礙的骨髓移植。

PNA的主要細胞表面受體可能是無(wú)唾液酸GM 1神經(jīng)節苷脂。由于PNA與該糖脂的抗體具有特異性，因此PNA和抗體可以在某些應用中互換使用。

瓊脂糖結合* PNA使用我們的親和純化的凝集素制備。具有約2×10 7道爾頓的分子量排除極限的熱穩定的交聯(lián)的4％瓊脂糖珠粒用作凝集素共價(jià)偶聯(lián)的固相基質(zhì)。嚴格控制凝集素在珠子上的附著(zhù)，以保持凝集素的活性并使結合的凝集素的構象變化最小化，這可能導致非特異性離子或疏水相互作用。我們開(kāi)發(fā)的將凝集素與瓊脂糖珠偶聯(lián)的技術(shù)在凝集素和基質(zhì)之間插入了親水性間隔臂。

與傳統的溴化氰步驟相比，這種偶聯(lián)方法具有以下優(yōu)點(diǎn)：

1、保留了偶聯(lián)凝集素的最大碳水化合物結合活性

2、鏈接在一定的pH值范圍內是穩定的

3、我們的瓊脂糖結合凝集素以每毫升沉降珠恒定濃度的凝集素提供。選擇每種凝集素的濃度以達到珠中存在的每毫克凝集素的最高糖綴合物結合能力。使用已知結合凝集素的糖蛋白測試每批次的結合能力。這為用戶(hù)提供了指南，并確保了我們的瓊脂糖結合凝集素的質(zhì)量。

產(chǎn)品特征：

磁珠直徑范圍為45-165微米

基質(zhì)在pH 3-11的溶液以及許多有機溶劑中均穩定

使用親和純化的凝集素制備固定化的凝集素

Tris或其他常規使用的緩沖液不會(huì )將結合的蛋白質(zhì)從微珠中浸出

共軛后無(wú)殘留電荷。這樣可以最大程度地減少與基質(zhì)的非特異性結合

產(chǎn)品以1：1懸浮液的形式提供在緩沖液中

抑制/洗脫糖：200 mM半乳糖或糖蛋白洗脫溶液（ES-2100）

產(chǎn)品性質(zhì)：

應用領(lǐng)域:糖生物學(xué)，親和色譜

推薦的存儲:2-8°C請勿凍結

解 的10mM HEPES，pH 7.5中，0.15M的NaCl，0.1mM的氯化鈣2，20mM的半乳糖，0.08％疊氮化鈉

推薦用法：使用前，用緩沖液徹底清洗凝膠，以除去添加的穩定凝集素的糖。建議使用含有0.1 mM CaCl 2和0.01 mM MnCl 2的緩沖液。洗脫與該瓊脂糖凝集素結合的糖綴合物的推薦產(chǎn)品：糖蛋白洗脫液，目錄 第ES-2100號?；蛘?，可以使用pH 7.5的10 mM HEPES緩沖鹽水中的200 mM半乳糖。對于對PNA親和力非常高的糖綴合物，可能有必要用乙酸將洗脫糖溶液的pH降至pH 3.0。使用后，用數倍柱體積的緩沖鹽水洗滌凝膠，然后將凝膠重懸在含有0.08％疊氮化鈉的緩沖鹽水中進(jìn)行保存。

矩陣共軛：凝集素

糖特異性：半乳糖

共軛：瓊脂糖

注意事項

為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。