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    FITC-WGA (FITC labeled Wheat Germ Agglutinin) FITC標記麥胚凝集素

    貨號 DU-033 售價(jià)(元) 詢(xún)價(jià)
    規格 1mg CAS號
    • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
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    貨號

    名稱(chēng)

    規格

    存儲

    DU-033-1mg

    FITC-WGA (FITC labeled Wheat Germ Agglutinin)  FITC標記麥胚凝集素

    1mg

    2-8℃

    DU-033-5mg

    FITC-WGA (FITC labeled Wheat Germ Agglutinin)  FITC標記麥胚凝集素

    5mg

    2-8℃

    產(chǎn)品簡(jiǎn)介

        麥胚凝集素(Wheat Germ Agglutinin,WGA)是廣泛應用于細胞生物學(xué)的凝集素之一。WGA識別的糖類(lèi)受體是N-乙酰葡糖胺(GlcNAc),傾向與N-乙酰葡糖胺的二聚體和三聚體結合。WGA能結合含N-乙酰葡糖胺末端或殼二糖的寡糖,這類(lèi)結構在許多血清和膜來(lái)源糖蛋白中普遍存在。細菌細胞壁肽聚糖、甲殼素(幾丁質(zhì))、軟骨糖胺聚糖和糖脂也能結合WGA。天然WGA還能通過(guò)N-乙酰神經(jīng)氨酸(唾液酸)殘基與一些糖蛋白相互作用。WGA適用于胰島素受體的純化、血清蛋白和神經(jīng)示蹤。

    麥胚凝集素(Wheat Germ Agglutinin,WGA)通常用來(lái)標記糖蛋白,用于活細胞或固定細胞的質(zhì)膜成像,用于組織切片染色或其它標準的免疫分析實(shí)驗。WGA能用作一種革蘭氏染色劑,熒光標記革蘭氏陽(yáng)性菌(非革蘭氏陰性菌)。還能用于結合出芽酵母(比如釀酒酵母)的出芽痕。

    本品是FITC標記的麥胚凝集素(FITC labeled Wheat Germ Agglutinin, FITC-WGA),Ex/Em=495/515nm,親和純化所得,基本不含未標記的熒光素。建議工作濃度范圍是5-20μg/ml。

    產(chǎn)品性質(zhì)

    英文同義名:Wheat Germ Agglutinin, FITC Conjugate; Fluorescein labeled Wheat Germ Agglutinin; Wheat germ agglutinin lectin, FITC Conjugate; Fluorescein labeled WGA Lectin;

    中文同義名:麥胚凝集素,FITC標記;FITC標記的麥胚凝集素;FITC標記的小麥胚芽凝集素;

    糖類(lèi)特異性:N-乙酰葡糖胺(GlcNAc)

    外觀(guān):溶液(溶于10 mM HEPES, 0.15 M NaCl, pH 7.5, containing 0.1 mM Ca2+, 0.08% sodium azide)

    蛋白濃度:5mg/ml

    Ex/Em:495/515nm

    熒光顏色:綠色

    應用:IF、糖生物學(xué)

    保存:2-8℃避光保存,至少1年有效。

    運輸:冰袋運輸。

    注意事項

    1、本品置于2-8℃長(cháng)期保存可能會(huì )產(chǎn)生沉淀,使用前請37℃溫育數分鐘,之后離心吸取上清使用。此操作基本不會(huì )對產(chǎn)生性能造成負影響。

    2、為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。

    質(zhì)膜標記操作流程

    一、標記活的真核細胞

    以下是對貼壁培養在蓋玻片上的活細胞的通用染色步驟。以下步驟使用HBSS溶液對哺乳動(dòng)物細胞進(jìn)行優(yōu)化染色。根據不同的模型系統和預期效果來(lái)優(yōu)化染色時(shí)間和濃度。

    1.1 制備染色工作液:用HBSS(無(wú)酚紅)稀釋FITC-WGA(5mg/ml)到工作濃度,常用工作濃度范圍為5-20μg/ml。使用細胞培養基稀釋W(xué)GA偶聯(lián)物用于標記可能導致增高的非細胞染色背景。

    1.2 細胞標記:加入足量的染色工作液完全覆蓋蓋玻片上的細胞。37℃孵育10min。

    1.3 細胞清洗:標記結束后,吸走染色工作液,用合適的緩沖液清洗細胞2次。除非細胞要做固定,此時(shí)即可在預熱的HBSS或其它適合于成像的緩沖液中封片。

    1.4 【可選】細胞固定:可能用4%多聚甲醛固定染色好的細胞,37℃ 15min,之后用緩沖液清洗,以及做另一種復染。如有必要用0.2% Triton X-100透化細胞。

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