• <tt id="2eeee"></tt>

    歡迎蒞臨南京沃博生物科技有限公司官方網(wǎng)站!

    Zeocin 博來(lái)霉素(粉末)

    貨號 M1215 售價(jià)(元) 2755
    規格 1g CAS號 11006-33-0
    • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
    • 相關(guān)產(chǎn)品

    產(chǎn)品信息

    貨號

    產(chǎn)品名稱(chēng)

    規格

    價(jià)格

    M1115

    Zeocin 博來(lái)霉素(溶液)

    1ml

    450

    M1117

    Zeocin 博來(lái)霉素(溶液)

    10×100mg

    3600

    M1119

    Zeocin 博來(lái)霉素(溶液)

    50×100mg

    15750

    M1215

    Zeocin 博來(lái)霉素(粉末)

    1g

    2755

    M1217

    Zeocin 博來(lái)霉素(粉末)

    5g

    10379

    產(chǎn)品簡(jiǎn)介

    Zeocin是腐草霉素D1(Phleomycin D1)的商業(yè)名稱(chēng),其中文名稱(chēng)博來(lái)霉素是一種銅離子螯合的糖肽抗生素(來(lái)源于鏈霉菌Streptomyces verticillus的突變株),銅離子的存在使其呈藍色,此銅螯合的形式為無(wú)活性。當抗生素進(jìn)入細胞后,二價(jià)銅離子(Cu2+)被還原為一價(jià)銅離子(Cu+),并被細胞內的巰基化合物去除。銅離子被去除后,Zeocin被活化,嵌入DNA使其斷裂,最終導致細胞死亡。博來(lái)霉素是作用譜廣泛,對細菌、真核微生物、植物和哺乳動(dòng)物細胞具很強的毒性。博來(lái)霉素常用作一種非常有效的工具抗生素,用來(lái)篩選攜帶Sh ble抗性基因并能穩定表達分子量為13.665 kDa的一種博來(lái)霉素抗性蛋白的細胞株。博來(lái)霉素是的用量為 50-2000 ug/ml(通常 300 ug/ml),具體取決于細胞類(lèi)型。

    warbio公司提供無(wú)菌溶液形式的Zeocin,濃度是100mg/ml,使用起來(lái)更加方便,只需直接加入培養基到所需工作濃度即可。

    產(chǎn)品性質(zhì)

    分子式(Formula):C55H85O21N20S2Cu - HCl

    Cas: 11006-33-0

    分子量(Molecular Weight):1535

    外觀(guān)(Appearance):藍色粉末

    內毒素:<1 EU/mg

    純度(Purity):>90%(HLPC)

    溶解性:易溶于水(>500 mg/ml)

    細胞培養測試:在 Zeocin? 敏感和 Zeocin? 抗性哺乳動(dòng)物細胞系中驗證效力

    微量污染物無(wú)細胞毒性:在抗 Zeocin? 細胞中證實(shí)不存在長(cháng)期影響

    應用參考濃度:

    1)大腸桿菌篩選:25-50μg/mL(低鹽LB培養基,NaCl濃度不能超過(guò)5g/L)

    2)酵母菌篩選:50-300μg/mL(YPD或基本培養基)

    3)哺乳動(dòng)物細胞篩選:50-1000μg/mL(合適培養基,根據細胞系而不同)

    使用步驟參考

    一、細胞對Zeocin敏感性的確定(殺滅曲線(xiàn)建立)

    重新鋪板或者將滿(mǎn)盤(pán)細胞重新分盤(pán),使得細胞密度約25%,按照8個(gè)平板/組準備,培養24h,去除舊培養基。

    加入含不同濃度Zeocin的篩選培養基,Zeocin濃度可設置為0, 50, 100, 200, 400, 600, 800和1000 μg/ml,每個(gè)濃度做3個(gè)平行;也可根據自身實(shí)驗體系,設置不同的濃度梯度。

    每3-4天更換新鮮的篩選培養基,并觀(guān)察存活細胞的比例。選擇在合適時(shí)間(1-2周內)殺死大多數細胞的濃度為最加工作濃度?!咀ⅰ浚喝羰请y以在顯微觀(guān)察下區分活細胞,建議使用臺盼藍染色來(lái)計算存活細胞的數量,以確定Zeocin的最適濃度。

    二、篩選穩定轉染細胞系

    轉染細胞,用100mm培養皿進(jìn)行培養。以未轉染的細胞作為陰性對照。

    轉染后,用預熱的1X PBS洗滌一次,加入新鮮培養基。

    轉染48-72h后,用含有最加濃度Zeocin(由滅殺曲線(xiàn)確定)的新鮮培養基篩選細胞。為了更好的鑒定和篩選細胞集落,建議將細胞按比例稀釋成一系列濃度。

    【注】:若待篩選細胞對Zeocin的抗性明顯強于大部分細胞,按照以下方法克服此類(lèi)耐性:用含Zeocin培養基進(jìn)行細胞分盤(pán),置于37°C孵育2-3h,使得細胞貼壁。然后將細胞置于4°C,2h。記得使用Hepes作為培養基的緩沖體系。重新將細胞置于37°C孵育。4°C孵育細胞的目的是短時(shí)間內終止細胞分化,使得Zeocin能發(fā)揮作用,殺死細胞。

    每3-4天更換新鮮的選擇培養基,直到出現細胞集落。

    挑選并轉移克隆到96或48孔板中。在進(jìn)行更大孔徑培養板或培養皿上擴大培養之前,確保培養細胞密度近100%。

    三、穩定轉染細胞系的維持培養

    可采取以下方式維持培養穩定轉染細胞:

    1)使用含相同劑量Zeocin的篩選培養基來(lái)維持培養;

    2)降低Zeocin劑量為原來(lái)的一半進(jìn)行維持培養;

    3)使用正好能預防敏感細胞生長(cháng)但不足以致死的Zeocin劑量來(lái)維持培養【根據殺滅曲線(xiàn)來(lái)判斷】。

    相關(guān)產(chǎn)品:

    貨號

    產(chǎn)品名稱(chēng)

    規格

    儲存

    M0943

    潮霉素B Hyaromycin B  

    1g

    650

    M0942

    潮霉素B(50 mg/ml)Hygromycin B (50 mg/ml)

    1g

    680

    M9337

    Blasticidin S (10 mg/ml) 殺稻瘟菌素S (滅瘟素)(10 mg/ml)

    5×10mg

    2450

    M0336

    Phleomycin (20mg/ml) 腐草霉素(20 mg/ml)

    20mg

    921

    M2150

    Puromycin Dihydrochloride嘌呤霉素鹽酸鹽

    25mg

    678

    CB937

    Vancomycin Hydrochloride 鹽酸萬(wàn)古霉素

    1g

    1868

    注意事項:  

    Zeocin?對光敏感,需將抗生素,或含該抗生素的平板或培養基置于黑暗處。

    為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。

    運輸與保存

    儲存-30°C~-10°C,使用前需冰上融化。


    免费无遮挡无码永久视频-欧洲中文日韩亚洲精品视频-国产在线观看无码免费视频-永久免费无码网站在线观看-国产精品国语对白露脸在线播放