產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

英文名稱(chēng) Calcitonin Gene Related Peptide (8-37), human

中文名稱(chēng) 降鈣素基因相關(guān)肽片段8-37人體

CAS NO 119911-68-1

序列 Val-Thr-His-Arg-Leu-Ala-Gly-Leu-Leu-Ser-Arg-Ser-Gly-Gly-Val-Val-Lys-Asn-Asn-Phe-Val-Pro-Thr-Asn-Val-Gly-Ser-Lys-Ala-Phe-NH2

分子式 C139H230N44O38

分子量 3125.6

溶解度 Soluble to 0.50 mg/ml in sterile water

儲存條件 Desiccate at -20°C

純度 ≥95% or 98%

包裝 1mg；5mg；10mg；50mg；100mg,1g or according to customer's detail requirement.

產(chǎn)品描述：

CGRP 8-37（人）是一種高選擇性的CGRP受體拮抗劑。

CGRP明顯抑制了Ang II誘導的VSMCs中由NADPH氧化酶產(chǎn)生的活性氧（ROS）水平。CGRP能消除Ang II刺激的Src和下游轉錄因子STAT3的激活作用。然而，CGRP的抗氧化作用在構成性激活的Src或STAT3表達后消失。用H-89或CGRP 8-37（人）預處理也阻斷了CGRP對Ang II引起的氧化壓力的抑制作用。

CGRP 8-37(人)能有效地消除脊柱半脫位產(chǎn)生的機械和熱異感。當探索降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)及其拮抗劑CGRP 8-37(人)對大鼠熱刺激和機械刺激引起的后爪退縮反應的延遲的影響。CGRP 8-37(人)(5nM或10nM)誘導后爪退縮潛伏期明顯增加[3,5].CGRP 8-37(人)的鞘內給藥可以逆轉SP誘導的兩種退縮反應潛伏期的下降，此外，它可以介導反應潛伏期的明顯增加. 在研究CGRP 8-37（人）鞘內給藥對皮下注射卡拉膠誘導的單側后爪炎癥大鼠的HWL和HWT的影響時(shí)，鞘內給藥10nmol的CGRP8-37可使實(shí)驗誘導的炎癥大鼠的HWL和HWT明顯增加 。CGRP8-37（人）可以增強LPS誘導的大鼠模型的ALI，并通過(guò)影響炎癥細胞因子來(lái)調節AQP-1和AQP-5的表達水平。CGRP8-37和Endomorphin-1單獨和聯(lián)合給藥，作為栓塞和持續劑量，Endomorphin-1和CGRP8-37（人）注射能夠減少脊髓壓迫損傷后的神經(jīng)性疼痛。研究了降鈣素受體樣受體（CLR）和受體活性修飾蛋白1（RAMP1）的存在。將CGRP及其受體拮抗劑olcegepant和CGRP 8-37（人）微注射到vlPAG，同時(shí)監測三叉神經(jīng)復合體（TCC）的神經(jīng)反應變化。在向vlPAG微注射比庫林后，TCC對刺激硬膜傳入和眼皮感受區的反應受到抑制，這表明vlPAG和TCC神經(jīng)元之間存在聯(lián)系。CGRP促進(jìn)了這些TCC反應，而奧塞格潘和CGRP 8-37（人類(lèi)）則減少了這些反應。