產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

英文名稱(chēng) R-G-D-S

CAS NO 91037-65-9

序列 Arg-Gly-Asp-Ser

分子式 C15H27N7O8

分子量 433.4

溶解度 ≥ 21.65mg/mL in Water

儲存條件 Desiccate at -20°C

純度 ≥95% or 98%

包裝 1mg；5mg；10mg；50mg；100mg,1g or according to customer's detail requirement.

產(chǎn)品描述：

Arg-Gly-Asp-Ser是一個(gè)整合素結合序列，可抑制整合素受體功能，通過(guò)抑制膠原蛋白觸發(fā)的白細胞活化減少全身性炎癥，并減弱炎癥細胞因子、iNOS和MMP-9的表達。

Arg-Gly-Asp-Ser修飾的表面導致αvβ3整合素的上調。附著(zhù)在Arg-Gly-Asp-Ser處理過(guò)的膜上，可以完全廢除由石杉堿、Ca2+-Pi離子對和硝普鈉誘發(fā)的細胞凋亡。當磷脂酰肌醇3-激酶途徑的活性被抑制時(shí)，Arg-Gly-Asp-Ser對細胞凋亡的依賴(lài)性被消除了。Arg-Gly-Asp-Ser與survivin以及procaspase-3、-8和-9相互作用。 Arg-Gly-Asp-Ser肽與survivin的結合是特異性的，具有高親和力（Kd 27.5 μM），并且位于survivin的C端。Arg-Gly-Asp-Ser-survivin的相互作用似乎起著(zhù)關(guān)鍵作用，因為Arg-Gly-Asp-Ser在用特定的siRNA剝奪survivin的細胞中失去了抗mitogenic作用。

Arg-Gly-Asp-Ser (2.5 或 5 mg/kg, 在 LPS 前 1 小時(shí))可顯著(zhù)抑制 LPS 誘導的 MMP-9 在 LPS 后 4 小時(shí)的肺液中的活性。Arg-Gly-Asp-Ser (1, 2.5 or 5 mg/kg, i.p.)在LPS前1小時(shí)給藥，可抑制LPS誘導的LPS后4小時(shí)BAL液中TNF-α和MIP-2水平的增加。Arg-Gly-Asp-Ser 肽可明顯減少腫瘤壞死因子（TNF）-α和巨噬細胞炎癥蛋白（MIP）-2的產(chǎn)生，并降低骨髓過(guò)氧化物酶（MPO）和NF-κB活性。