產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

英文名稱(chēng) Pam3CSK4

CAS NO 112208-00-1

序列 Pam3Cys-Ser-Lys-Lys-Lys-Lys

分子式 C81H156N10O13S

分子量 1510.2

溶解度 1mg/mL in formic acid

儲存條件 Store at -20°C

純度 ≥95% or 98%

包裝 1mg；5mg；10mg；50mg；100mg,1g or according to customer's detail requirement.

產(chǎn)品描述：

Pam3CSK4（Pam3CysSerLys4）是一種合成的三?；模?/span>LP）和TLR2/TLR1配體激動(dòng)劑，EC50為0.47納克/毫升[10]。Pam3CSK4模擬了細菌LPs的?；被┒?。細菌LPs是在革蘭氏陽(yáng)性和革蘭氏陰性細菌中發(fā)現的促炎癥細胞壁成分家族。這些細菌LPs被TLR2識別，該受體在檢測各種病原體相關(guān)分子模式（PAMPs）方面起著(zhù)關(guān)鍵作用。Pam3CSK4是一種三?；?/span>LP，其識別由TLR2介導，TLR2通過(guò)其細胞質(zhì)域與TLR1合作，誘導信號級聯(lián)，導致NF-κB的激活。

在HepaRG細胞中，Pam3CSK4對HBV顯示出廣泛的抗病毒活性。Pam3CSK4是一種特征明確的特異性TLR1/2配體。Pam4CSK4的抗HBV作用依賴(lài)于TLR1/2及其適配體MyD88，用特異性siRNA靶向TLR1或TLR6確實(shí)影響了Pam3CSK4激活時(shí)TLR2的前饋表達；但TLR1的無(wú)效導致Pam3CSK4的抑制作用降低。TLR2的低功能水平足以產(chǎn)生Pam3CSK4的治療效果[4,5].因此證實(shí)Pam3CSK4可能通過(guò)TLR1/2異質(zhì)體在肝細胞中發(fā)出信號。

Pam3CSK4對TLR2/1異質(zhì)體的激活介導了疼痛和瘙癢，而脂乳酸（LTA）或酵母糖對TLR2/6異質(zhì)體的激活導致了瘙癢[9]。作為一個(gè)皮膚調節器，IL-13激活感覺(jué)神經(jīng)元并參與AD和瘙癢的啟動(dòng)[7]。單獨使用IL-13并不導致抓撓次數的明顯增加，TLR2促進(jìn)感覺(jué)神經(jīng)元中的IL-13信號傳導。先天性TLR2信號傳導不僅促進(jìn)瘙癢和疼痛，而且將短暫的TH2細胞介導的皮炎轉化為持久性炎癥，這與人類(lèi)慢性AD有關(guān)[8]。在用Pam3CSK4預處理的小鼠中，注射IL-13引起的抓痕大約是注射車(chē)輛的兩倍[6]。Pam3CSK4能增強IL-13誘導的感覺(jué)神經(jīng)元的鈣離子瞬態(tài)，提高IL-13誘導的小鼠癢樣行為。