產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

英文名稱(chēng) PKA inhibitor fragment (6-22) amide

中文名稱(chēng) 蛋白酶A抑制劑6-22酰胺

CAS NO 121932-06-7

序列 Thr-Tyr-Ala-Asp-Phe-Ile-Ala-Ser-Gly-Arg-Thr-Gly-Arg-Arg-Asn-Ala-Ile-NH2

分子式 C80H130N28O24

分子量 1868.1

溶解度 ≥ 186.8mg/mL in DMSO

儲存條件 Desiccate at -20°C

純度 ≥95% or 98%

包裝 1mg；5mg；10mg；50mg；100mg,1g or according to customer's detail requirement.

產(chǎn)品描述：

PKA抑制劑片段(6-22)酰胺是一種PKA抑制劑。 在細胞生物學(xué)中，蛋白激酶A (PKA)是一個(gè)酶家族，其活性取決于細胞中環(huán)磷酸腺苷(c AMP)的水平。PKA也被認為是一種cAMP依賴(lài)性蛋白激酶。PKA在細胞中具有多種功能，如調節糖、糖原和脂質(zhì)代謝。體外:與(Ala)Kemptide相比，PKA抑制劑片段(6-22)酰胺被發(fā)現在抑制效力上有顯著(zhù)差異，可能是由于幾個(gè)非精氨酸殘基對這種效力差異的關(guān)鍵作用。高效抑制CAMP依賴(lài)性蛋白激酶的PKA抑制劑片段(6-22)的最小長(cháng)度類(lèi)似物是17個(gè)殘基的PKI-(6-22)-酰胺。PKA抑制劑片段(6-22)以競爭方式在活性位點(diǎn)的肽/蛋白結合部分相互作用，具有低納摩爾Ki值。為了抑制CAMP依賴(lài)性蛋白激酶，PKA抑制劑片段(6-22)需要假底物位點(diǎn)(殘基14-22)和殘基6-13內額外的NH2-末端決定簇。PKA抑制劑片段(6-22)可以清除與活性位點(diǎn)結合區相互作用的模擬蛋白和肽底物，特別是在COOH-末端假底物堿性結構域。毫無(wú)疑問(wèn)，PKA抑制劑片段(6-22)的整體親和力是由于氫鍵的數量以及與CAMP依賴(lài)性蛋白激酶活性位點(diǎn)的其他結合相互作用。