產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

英文名稱(chēng) JMV 449

CAS NO 139026-66-7

序列 Lys-Ψ(CH2-NH)-Lys-Pro-Tyr-Ile-Leu(Modifications: Lys-1 - Lys-2 peptide bond replace with Ψ(CH2-NH))

分子式 C38H66N8O7

分子量 747

溶解度 Soluble to 0.80 mg/ml in Water

儲存條件 Desiccate at -20°C

純度 ≥95% or 98%

包裝 1mg；5mg；10mg；50mg；100mg,1g or according to customer's detail requirement.

產(chǎn)品描述：

JMV 449是一種強效、長(cháng)效的神經(jīng)降壓素受體激動(dòng)劑。JMV 499抑制125 I-神經(jīng)降壓素與新生小鼠腦勻漿的結合(IC50=0.15nm)，并收縮分離的豚鼠回腸制劑(EC50=1.9nM)[3]。 JMV 449在BRIN-BD11β細胞中誘導顯著(zhù)的劑量依賴(lài)性胰島素釋放作用。與GIP或GLP-1組合，JMV 449增強(P<0.05)兩種激素的促胰島素作用，以及增強(P<0.001)兩種腸促胰島素肽的胰島素分泌活性。JMV 449在人類(lèi)神經(jīng)母細胞瘤細胞系CHP212中誘導高親和力神經(jīng)降壓素受體(NTR)基因激活。發(fā)現JMV 449 (1M)在CHP212細胞中短期和長(cháng)期處理(5或72小時(shí))后增加酪氨酸羥化酶蛋白和mRNA豐度[6]MV 449 (25nmol/kg)抑制(P < 0.05–P < 0.001)過(guò)夜禁食瘦小鼠的食物攝入，并增強(P<0.01)酶穩定的GLP-1模擬物的食欲抑制作用。當與葡萄糖共同注射時(shí)，JMV 449誘發(fā)降血糖作用，但更有趣的是顯著(zhù)增強(P<0.05)已建立的長(cháng)效GIP和GLP-1受體模擬物的降血糖作用。JMV 449在永久性局灶性缺血發(fā)作后24小時(shí)和14天誘導體溫降低并能夠減少梗塞面積，這表明其在永久性局灶性缺血小鼠模型中具有顯著(zhù)的神經(jīng)保護潛力。