產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

英文名稱(chēng) WKYMVm

中文名稱(chēng) Urokinase PlasMinogen Activator Receptor (84-95) (huMan)

CAS NO 187986-17-0

序列 Trp-Lys-Tyr-Met-Val-DMet-NH2

分子式 C41H61N9O7S2

分子量 856

溶解度 Soluble to 2 mg/ml in Water

儲存條件 -20°C, protect from light

純度 ≥95% or 98%

包裝 1mg；5mg；10mg；50mg；100mg,1g or according to customer's detail requirement.

產(chǎn)品描述：

WKYMVm是一種有效的N-甲酰肽受體(FPR1)和FPRL1/2激動(dòng)劑，也激活未分化HL-60細胞中的磷酸肌醇水解。 體外功效試驗表明，用0.01、0.1、1和10 mol/L WKYMVm處理24小時(shí)或48小時(shí)明顯抑制RANKL誘導的成熟破骨細胞。在體外，用10微米WKYMVm刺激FPR2的處理可以誘導IMR90成纖維細胞和人肺癌細胞中的p47phox磷酸化，這被認為是NADPH氧化酶依賴(lài)性超氧化物產(chǎn)生的關(guān)鍵事件。此外，10微米WKYMVm刺激也誘導了NADPH氧化酶依賴(lài)性超氧化物的產(chǎn)生，最大產(chǎn)量出現在2分鐘。體內實(shí)驗表明，在四天內每天以2.5-和5 mg/kg/d的劑量對ALI小鼠進(jìn)行腹膜內治療降低了促炎細胞因子TNF-α、IL-6和IL-1β的水平，同時(shí)增加了分化的HL-60嗜中性粒細胞樣細胞的MPO和NO釋放。 肌肉注射10-5mol/l WKYMVm可改善血液灌注，保護缺血后肢免受組織損傷]在體內，用8 mg/kg WKYMVm皮下(在0、12、24、36、48和60小時(shí))治療有效地減弱了DSS誘導的出血評分和糞便評分的增加，并保護了葡聚糖硫酸鈉(DSS)誘導的實(shí)驗性潰瘍性結腸炎。此外，對膿毒癥小鼠施用4 mg/kg WKYMVm，通過(guò)增強緊急顆粒細胞生成，顯著(zhù)增加了中性粒細胞數量。