產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

       LY2510924是有效的和選擇性的CXCR4拮抗劑；阻斷SDF-1與CXCR4結合，IC50為0.079 nM。 LY2510924特異性阻斷SDF-1與CXCR4結合，IC50值為0.079 nM，抑制SDF-1誘導的GTP結合，Kb值為0.38 nM。在表達內源性CXCR4的人淋巴瘤U937細胞中，LY2510924抑制SDF-1誘導的細胞遷移，IC50值為0.26 nM，并抑制SDF-1/CXCR4介導的細胞內信號傳導。LY2510924在腫瘤細胞中表現出對SDF-1刺激的磷酸ERK和磷酸Akt的濃度依賴(lài)性抑制。生物化學(xué)和細胞分析表明LY2510924沒(méi)有明顯的激動(dòng)劑活性[1]。LY2510924主要抑制AML細胞的增殖，幾乎不誘導細胞死亡，并降低基質(zhì)細胞對化療的保護作用。

LY2510924特異性阻斷SDF-1與CXCR4結合，IC50值為0.079 nM，抑制SDF-1誘導的GTP結合，Kb值為0.38 nM。在表達內源性CXCR4的人淋巴瘤U937細胞中，LY2510924抑制SDF-1誘導的細胞遷移，IC50值為0.26 nM，并抑制SDF-1/CXCR4介導的細胞內信號傳導。LY2510924在腫瘤細胞中表現出對SDF-1刺激的磷酸ERK和磷酸Akt的濃度依賴(lài)性抑制。生物化學(xué)和細胞分析表明LY2510924沒(méi)有明顯的激動(dòng)劑活性。LY2510924主要抑制AML細胞的增殖，幾乎不誘導細胞死亡，并降低基質(zhì)細胞對化療的保護作用。

產(chǎn)品性質(zhì)：

英文名稱(chēng) LY-2510924

CAS NO 1088715-84-7

序列 Cyclo[Phe-Tyr-Lys(iPr)-DArg-2Nal-Gly-DGlu]-Lys(iPr)-NH2

分子式 C62H88N14O10

分子量 1189.47

溶解度 DMSO : ≥ 125 mg/mL (105.09 mM)

儲存條件 Store at -20°C

純度 ≥95% or 98%

包裝 1mg；5mg；10mg；50mg；100mg,1g or according to customer's detail requirement.