產(chǎn)品信息

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

渥曼青霉素(Wortmannin)是有效的特異性的磷脂酰肌醇3-激酶(PI3-K)抑制劑，IC50為2-4 nM?？梢种谱允审w的形成，也有效抑制DNA-PK/ATM，IC50分別為16 nM 和 150 nM。Wortmannin通過(guò)對PI3-K/Akt信號傳導途徑的抑制，能夠提高輻射或者去血清培養誘導的細胞凋亡效果，也能阻止細胞因子的抗細胞凋亡作用。渥曼青霉素對PI3-K的抑制作用也可以阻止由胰島素受體活化引起的許多短期代謝效應。Wortmannin無(wú)明顯的抗細菌作用，但具有很強的抑制真菌活性；Wortmannin與LY294002 都是PI3K的常用抑制劑；LY294002是第一個(gè)人工合成的抑制PI3Kα/δ/β的分子，IC50分別為0.5 μM、0.57 μM、0.97 μM，在溶液中比Wortmannin穩定，也抑制自噬體的形成。Wortmannin與對比，LY294002會(huì )引起細胞內鈣離子濃度的變化，而wortmannin通常不會(huì )，因此，它與wortmannin相比，會(huì )對細胞其他活性造成不同的影響。如果研究與細胞內鈣離子濃度密切相關(guān)，那么應用LY294002時(shí)就要更加謹慎。

產(chǎn)品性質(zhì)

產(chǎn)品屬性

CAS號：19545-26-7

分子式：C23H24O8

分子量：428.43

溶解性：DMSO或乙醇溶解配制儲存液

使用濃度：

Wortmannin的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻，并根據自身實(shí)驗條件（如實(shí)驗目的，細胞種類(lèi)，培養特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

應用實(shí)例（僅作參考）：

1.為檢測wortmannin對PI3激酶和PLK1的抑制作用，先用不同濃度的wortmannin（0.25-50nM）預處理可溶的Jurkat片段10min，然后用AX7503（50nM）處理60min，發(fā)現wortmannin抑制PI3激酶和PLK1的IC50值分別為5.8nM和2.1nM。

2。為檢測wortmannin在體內對PLK1的抑制作用，先用10μM nocodazole（抗腫瘤藥）處理Jurkat細胞15h（G2/M期阻滯），再用不同濃度的wortmannin（5,25,100,500nM）處理完整細胞30min（對照組用DMSO），發(fā)現PI3激酶和PLK1的活性都有降低，但是wortmannin對PI3激酶的抑制作用更高效

3.為檢測wortmannin對胰島素代謝活性的作用，1μM wortmannin與不同濃度的胰島素（0-100nM） 和1nM胰島素與不同濃度的wortmannin（0-1μM）分別孵育大鼠脂肪細胞20min，胰島素即使在zui高濃度（0.1μM）時(shí)其活性也可以被wortmannin抵消，而0.03μM wortmannin就可以抑制胰島素水平，在0.1μM時(shí)可以完全抑制胰島素。

4.為檢測wortmannin對脂肪細胞中PI 3激酶活性的抑制作用，用不同濃度的wortmannin（0,1,10,100,1000nM） 進(jìn)行處理，0.1μM wortmannin 可以完全抑制PI-3激酶活性，wortmannin具有選擇性，在相同濃度時(shí)不會(huì )抑制PI-4激酶。

相關(guān)產(chǎn)品：

運輸與保存方法

冰袋運輸。-20 oC保存。有效期2年。分裝后-20oC避光保存，避免反復凍存，至少存放6個(gè)月。

注意事項

為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。