產(chǎn)品信息

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

Rofecoxib (Vioxx)是一種COX-2抑制劑，IC50值為18 nM。Rofecoxib抑制人骨肉瘤細胞中COX-2依賴(lài)性PGE2的產(chǎn)生，IC50為26 nM。Rofecoxib是一種純化的人重組COX-2的時(shí)間依賴(lài)性抑制劑，IC50為0.34 μM。Rofecoxib引起純化的人COX-1非時(shí)間依賴(lài)性抑制。在人全血試驗中，Rofecoxib選擇性抑制脂多糖誘導的，COX衍生的PGE2合成，IC50值為0.53 μM，相比而言，抑制血凝固后COX-1衍生的血栓素B2的合成，IC50值為18.8 μM。[1] Rofecoxib適度抑制phenacetin O-脫乙基作用，IC50為23 μM。與微粒體和NADPH預培養30分鐘，顯著(zhù)增加Rofecoxib的抑制作用，IC50為4.2 μM。CYP1A2通過(guò)Rofecoxib的失活需要NADPH，并且以4.8 μM 的K i為特點(diǎn)。[2]。

產(chǎn)品特性

1） CAS NO：162011-90-7

2） 同義詞：羅非考昔,MK 966, Vioxx?,Ceoxx?, Ceeoxx?,MK-0966

3） 分子式：C17H14O4S

4） 分子量：314.35

5） 外觀(guān)：固體粉末

6） 純度：>99%

7） 溶解性：溶于DMSO

保存與運輸方法

保存：2-8℃避光干燥保存，至少2年有效。 

運輸：室溫運輸。

注意事項

1） 本品儲存液置于≤-20℃避光保存，盡量避免反復凍融。通常情況下，-20℃至少一個(gè)月穩定，-80℃至少6個(gè)月穩定。

2） 本品僅用作科研用途，絕不可用于臨床診斷或治療藥物，絕不可用做食品或藥品。

3)為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。

儲存液配制

使用方法【源自文獻，僅作參考】

結構式

使用濃度(僅作參考)

Rofecoxib的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻，并根據自身實(shí)驗條件（如實(shí)驗目的，細胞種類(lèi)，培養特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

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