產(chǎn)品信息

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

      HMN-214 是一種可口服的 HMN-176 前體，為plk1藥物，具有抗腫瘤活性。

體外研究

      HMN-214 是 HMN-176 的前藥。HMN-176 對 22 種人類(lèi)腫瘤細胞系顯示出有效的活性，平均 IC50s 為 118 nM[1]. HMN-176 (3-300 nM) 在 HeLa 細胞中以劑量依賴(lài)性方式抑制由 MDR1 啟動(dòng)子驅動(dòng)的熒光素酶表達。HMN-176 (30-3000 nM) 也劑量依賴(lài)性地抑制 Y 盒上的復合物形成[3]. 相對于載體對照，HMN-214 (3.3 μM) 在 PC3-PSMA 細胞中使用 1,4C-1,4Bis 聚合物（11 倍）和 PEI（37 倍）增強熒光素酶表達。HMN-214 (≥ 3.3 μM) 顯著(zhù)降低細胞增殖，導致 MB49 細胞的細胞形態(tài)發(fā)生顯著(zhù)變化[4]。

產(chǎn)品特性

1） CAS NO：173529-46-9

2） 同義名：IVX-214

3） 分子式：C??H??N?O?S

4） 分子量：424.47

5） 外觀(guān)：固體粉末

6） 純度：>99%

7） 溶解性：溶于DMSO

保存與運輸方法

保存：2-8℃避光干燥保存，至少2年有效。 

運輸：室溫運輸。

注意事項

1） 本品儲存液置于≤-20℃避光保存，盡量避免反復凍融。通常情況下，-20℃至少一個(gè)月穩定，-80℃至少6個(gè)月穩定。

2） 本品僅用作科研用途，絕不可用于臨床診斷或治療藥物，絕不可用做食品或藥品。

3)為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。

HMN-214的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻，并根據自身實(shí)驗條件（如實(shí)驗目的，細胞種類(lèi)，培養特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

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