產(chǎn)品信息

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

Flavopiridol (Alvocidib) 與 ATP 競爭抑制 CDK，包括 CDK1、CDK2、CDK4 和 CDK6，IC50 約為 40 nM。它對 CDK1、2、4、6 的選擇性是 CDK7 的 7.5 倍。最初發(fā)現 Flavopiridol 可抑制 EGFR 和 PKA。階段 1/2。

Flavopiridol (2 μM) 在 CLL 細胞中強烈誘導一種獨特的 ER 應激模式，通過(guò) IRE1 介導的 ASK1 和可能的下游半胱天冬酶激活導致細胞死亡[1]. 在持續 4-24 小時(shí)的治療中，Flavopiridol 導致許多 PRG 的有效上調。Flavopiridol 對幾種 PRG 的表達有直接和長(cháng)期的影響。在用血清重新刺激的血清饑餓細胞中，flavopiridol 也抑制這些基因的表達，但隨后，在 flavopiridol 存在下，JUNB、GADD45B 和 EGR1 上調[2]。Flavopiridol (Alvocidib) 也抑制細胞周期蛋白 E1并誘導細胞凋亡[4]。

產(chǎn)品特性

1） CAS NO：146426-40-6

2） 同義名：Alvocidib , HMR-1275 , L868275 , NSC 649890 HCl , L868275 , HMR-1275 ,NSC 649890 HCl Alvocidib

3） 分子式：C21H20ClNO5

4） 分子量：401.84

5） 外觀(guān)：固體粉末

6） 純度：>99%

7） 溶解性：溶于DMSO

保存與運輸方法

保存：2-8℃避光干燥保存，至少2年有效。 

運輸：室溫運輸。

注意事項

1） 本品儲存液置于≤-20℃避光保存，盡量避免反復凍融。通常情況下，-20℃至少一個(gè)月穩定，-80℃至少6個(gè)月穩定。

2） 本品僅用作科研用途，絕不可用于臨床診斷或治療藥物，絕不可用做食品或藥品。

3)為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。

Alvocidib的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻，并根據自身實(shí)驗條件（如實(shí)驗目的，細胞種類(lèi)，培養特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

相關(guān)產(chǎn)品