Sorafenib是口服活性Raf抑制劑。它誘導細胞自噬和凋亡，并具有抗腫瘤活性。它也是鐵死亡激動(dòng)劑。它是多激酶抑制劑，對VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3和c-Kit的IC50分別為 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。

   索拉非尼是一種口服多激酶抑制劑，對 Raf 激酶和多種受體酪氨酸激酶具有活性，包括血管內皮生長(cháng)因子受體 2 (VEGFR2)、血小板衍生生長(cháng)因子受體 (PDGFR)、FLT3、Ret 和 c-Kit。 sorafenib，通過(guò)抗增殖、抗血管生成和/或促凋亡作用抑制腫瘤生長(cháng)并破壞腫瘤微血管系統。 sorafenib 在體外阻斷 Raf 激酶信號，抑制腫瘤細胞增殖，并誘導細胞凋亡。此外，索拉非尼表現出強大的抗腫瘤功效。

產(chǎn)品性質(zhì)：

Cas No.：284461-73-0

別名：索拉非尼; Bay 43-9006

化學(xué)名： 4-[4-[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]phenoxy]-N-methylpyridine-2-carboxamide

Canonical SMILES CNC(=O)C1=NC=CC(=C1)OC2=CC=C(C=C2)NC(=O)NC3=CC(=C(C=C3)Cl)C(F)(F)F

分子式：C21H16ClF3N4O3

分子量：464.82

溶解度：≥ 23.25mg/mL in DMSO

儲存條件：Store at -20°C

注意事項：

為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。