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    SB 415286 (SB415286, SB-415286)

    貨號 IWN1016 售價(jià)(元) 688
    規格 1mg CAS號 264218-23-7
    • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
    • 相關(guān)產(chǎn)品

    貨號

    名稱(chēng)

    規格

    價(jià)格

    IWN1016-0001MG

    SB 415286

    1 mg

    688

    IWN1016-0005MG

    SB 415286

    5 mg

    1705

    IWN1016-0010MG

    SB 415286

    10mg

    2558

    IWN1016-0050MG

    SB 415286

    50mg

    8186

    產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

       SB-415286是糖原合酶激酶-3 (GSK-3)的有效和選擇性細胞滲透性抑制劑,Ki為31 nM。它對GSK-3和GSK3β表現出相似的效力[1]。

     SB-415286抑制GSK-3活性,促進(jìn)人肝細胞中糖原合成,并誘導HEK293細胞中由連環(huán)蛋白-LEF/TCF調節的報告基因表達[1]。在初級神經(jīng)元中,它可以防止被抑制的PI3k通路活性誘導的細胞死亡[2]。進(jìn)一步的研究表明,SB-415286誘導的GSK3β活性降低可以抑制細胞周期蛋白D1的下調、細胞周期停滯和化療敏感性,這些都是由雷帕霉素介導的[3]。對GSK-3β的藥理學(xué)抑制顯著(zhù)損害了p21和Puma的p53依賴(lài)性反式激活,但促進(jìn)了Bax的p53依賴(lài)性構象激活,導致p53介導的損傷反應從細胞周期停滯轉變?yōu)榈蛲鯷4]。

       SB-415286通過(guò)與線(xiàn)粒體相關(guān)的機制減輕缺血-再灌注損傷。SB-415286減少了腺嘌呤核苷酸轉運和VDAC的磷酸化,然后增加了Bcl-2與線(xiàn)粒體的結合,并阻斷了心肌細胞中線(xiàn)粒體通透性轉換孔的開(kāi)放[5]。SB-415286對輻射誘導的海馬神經(jīng)元凋亡也有保護作用。SB-415286誘導的GSK-3β抑制可導致MDM2上調,從而調節p53降解和p53依賴(lài)性細胞反應[6]。

    最近在小鼠模型中的研究進(jìn)一步證實(shí),SB-415286是一種對抗輻射誘導的中樞神經(jīng)系統壞死的神經(jīng)保護劑。與DMSO處理的小鼠相比,在照射前用SB415286處理的小鼠(即靶向左半球的單個(gè)45-Gy部分)顯示出對輻射誘導的壞死的顯著(zhù)保護,這通過(guò)體內MRI確定[7]。

    產(chǎn)品性質(zhì):

    Cas No.:264218-23-7

    別名:3-[(3-氯-4-羥苯基)氨基]-4-(2-硝苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮

    化學(xué)名:3-(3-chloro-4-hydroxyanilino)-4-(2-nitrophenyl)pyrrole-2,5-dione

    Canonical SMILES:C1=CC=C(C(=C1)C2=C(C(=O)NC2=O)NC3=CC(=C(C=C3)O)Cl)[N+](=O)[O-]

    分子式:C16H10ClN3O5

    分子量:359.73

    溶解度:≥ 18mg/mL in DMSO, ≥ 44.9 mg/mL in EtOH with ultrasonic

    儲存條件:Store at RT

    注意事項:

    為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。

    References:

    1.Selective small molecule inhibitors of glycogen synthase kinase-3 modulate glycogen metabolism and gene transcription.  Chem Biol. 2000 Oct;7(10):793-803.

    2.Selective small-molecule inhibitors of glycogen synthase kinase-3 activity protect primary neurones from death.  J Neurochem. 2001 Apr;77(1):94-102.

    3.Role of glycogen synthase kinase 3beta in rapamycin-mediated cell cycle regulation and chemosensitivity.  Cancer Res. 2005 Mar 1;65(5):1961-72.

    4.Pharmacologic modulation of glycogen synthase kinase-3beta promotes p53-dependent apoptosis through a direct Bax-mediated mitochondrial pathway in colorectal cancer cells.  Cancer Res. 2005 Oct 1;65(19):9012-20.

    4.Glycogen synthase kinase 3 inhibition slows mitochondrial adenine nucleotide transport and regulates voltage-dependent anion channel phosphorylation.  Circ Res. 2008 Oct 24;103(9):983-91. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.108.178970. Epub 2008 Sep 18.

    5.Glycogen synthase kinase 3β inhibitors protect hippocampal neurons from radiation-induced apoptosis by regulating MDM2-p53 pathway.  Cell Death Differ. 2012 Mar;19(3):387-96. doi: 10.1038/cdd.2011.94. Epub 2011 Jul 8.

    6.A GSK-3β inhibitor protects against radiation necrosis in mouse brain.  Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2014 Jul 15;89(4):714-21. doi: 10.1016/j.ijrobp.2014.04.018.


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