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    Y-27632 dihydrochloride

    貨號 IAD1011 售價(jià)(元) 975
    規格 1mg CAS號 129830-38-2
    • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
    • 相關(guān)產(chǎn)品

    貨號

    名稱(chēng)

    規格

    價(jià)格

    IAD1011-0001MG

    Y-27632 dihydrochloride

    1 mg

    975

    IAD1011-0002MG

    Y-27632 dihydrochloride

    2 mg (liquid)

    1823

    IAD1011-0005MG

    Y-27632 dihydrochloride

    5 mg

    3144

    IAD1011-0025MG

    Y-27632 dihydrochloride

    25 mg

    7859

    產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

           Y-27632 dihydrochloride 作為一種選擇性 Rho 激酶抑制劑,是一種新型支氣管擴張劑。[1]

    在體外,用 3 μM 和 10 μM Y-27632 處理可顯著(zhù)降低最大收縮反應。 Y-27632(10 μM)顯著(zhù)增加 EFS 誘導的氣道膽堿能神經(jīng)放射性流出,分別增加 27% 和 54%,在小鼠和豚鼠氣管制劑中加載 [(3)H]-膽堿。[2] 在體外,10 μM 的 Y-27632 消除了 Swiss 3T3 細胞中的應力纖維,但它對細胞周期和胞質(zhì)分裂的 G(1)-S 相變沒(méi)有影響。 [3] 在體外,10 μM Y-27632 和低氧處理進(jìn)一步增加軟骨細胞中 ACAN 和 COL2A1 的表達。[4] 在體外,100 μM Y-27632 顯著(zhù)促進(jìn)小梁網(wǎng)細胞增殖和吞噬作用。[6]

    體內功效測試表明,吸入 Y-27632(1 mM,2 分鐘)可抑制乙酰膽堿或卵清蛋白誘導的 R(L) 增加,并且平均血壓沒(méi)有變化,并且效果至少持續3 h.[1] 體內實(shí)驗表明,靜脈注射5mg/kg Y-27632可顯著(zhù)降低血清白細胞介素6(IL-6)、IL-1β、腫瘤壞死因子- MRL/lpr 小鼠血清中 α (TNF-α) 和 IL-10 水平升高。[5] 另外,在 SOD1 中口服 2 或 30 mg/kg 體重的 Y-27632 (G93A) 小鼠,Y-27632 在 30 mg/kg 時(shí)改善雄性小鼠的運動(dòng)功能,但在 2 mg/kg 時(shí)沒(méi)有益處。[7]

    產(chǎn)品性質(zhì):

    Cas No.:129830-38-2

    別名:y-27632, Y27632, Y-27632 dihydrochloride, Y 27632

    化學(xué)名:4-[(1R)-1-aminoethyl]-N-pyridin-4-ylcyclohexane-1-carboxamide

    Canonical SMILES:CC(C1CCC(CC1)C(=O)NC2=CC=NC=C2)N

    分子式:C14H21N3O.2HCl

    分子量:320.26

    溶解度:64mg/mL(199.84mM) in DMSO (warm with 50°C water bath), 64mg/mL(199.84mM) in Water

    儲存條件:Store at -20°C, protect from light

    注意事項:

    為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。

    References:

    [1]Iizuka K, et al. Evaluation of Y-27632, a rho-kinase inhibitor, as a bronchodilator in guinea pigs. Eur J Pharmacol. 2000 Oct 13;406(2):273-9.

    [2]Fernandes L, et al. A Rho-kinase inhibitor, Y-27632, reduces cholinergic contraction but not neurotransmitter release. Eur J Pharmacol. 2006 Nov 21;550(1-3):155-61.

    [3]Ishizaki T, et al. Pharmacological properties of Y-27632, a specific inhibitor of rho-associated kinases. Mol Pharmacol. 2000 May;57(5):976-83.

    [4]Piltti J, et al. Rho-kinase inhibitor Y-27632 and hypoxia synergistically enhance chondrocytic phenotype and modify S100 protein profiles in human chondrosarcoma cells. Sci Rep. 2017 Jun 16;7(1):3708.

    [5]Wang Y, et al. Y-27632, a Rho-associated protein kinase inhibitor, inhibits systemic lupus erythematosus. Biomed Pharmacother. 2017 Apr;88:359-366.

    [6]Chen W, et al. Rho-Associated Protein Kinase Inhibitor Treatment Promotes Proliferation and Phagocytosis in Trabecular Meshwork Cells. Front Pharmacol. 2020 Mar 17;11:302.

    [7]Günther R, et al. The rho kinase inhibitor Y-27632 improves motor performance in male SOD1(G93A) mice. Front Neurosci. 2014 Oct 7;8:304.

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