吡咯烷二硫代氨基甲酸銨是一種選擇性NF-κB抑制劑。 用吡咯烷二硫代氨基甲酸鹽(3-1000微米)預處理細胞劑量依賴(lài)性地減少I(mǎi)L-8的產(chǎn)生。此外，吡咯烷二硫代氨基甲酸鹽(100微米)抑制IL-8 mRNA的積累。吡咯烷二硫代氨基甲酸鹽抑制NF-κB的激活，因為吡咯烷二硫代氨基甲酸鹽抑制NF-κB DNA結合和NF-κB依賴(lài)的轉錄活性。用吡咯烷二硫代氨基甲酸鹽抑制NF-κB減少腸上皮細胞產(chǎn)生IL-8[1]。

    DSS+吡咯烷二硫代氨基甲酸銨處理的組II顯示出對腸長(cháng)度縮短的抑制和DAI評分的降低。DSS+吡咯烷二硫代氨基甲酸銨處理組II中活化的NF-κB水平和IL-1β和TNF-α水平顯著(zhù)降低。這些發(fā)現表明，吡咯烷二硫代氨基甲酸銨對NF-κB活性的抑制可以延遲由炎癥引起的粘膜組織缺損(糜爛或潰瘍)的愈合，但它可以強烈抑制炎癥細胞因子(IL-1β和TNF-α)的表達，從而顯著(zhù)緩解結腸炎。吡咯烷二硫代氨基甲酸銨可用于治療潰瘍性結腸炎[2]。

產(chǎn)品性質(zhì)：

Cas No.:5108-96-3

別名:吡咯烷二硫代氨基甲酸銨; Ammonium pyrrolidinedithiocarbamate; PDTC ammonium; APDC

化學(xué)名:ammonium pyrrolidine-1-carbodithioate

Canonical SMILES:[S-]C(N1CCCC1)=S.[NH4+]

分子式:C5H12N2S2

分子量:164.28

溶解度:≥ 7.3mg/mL in DMSO, ≥ 12.975mg/mL in EtOH with gentle warming

儲存條件:Store at 2-8°C

注意事項：

為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。

Reference:

[1]. Németh ZH, et al. Pyrrolidinedithiocarbamate inhibits NF-kappaB activation and IL-8 production in intestinal epithelial cells. Immunol Lett. 2003 Jan 2;85(1):41-6.

[2]. Qin JD, et al. Effect of ammonium pyrrolidine dithiocarbamate (PDTC) on NF-κB activation and CYP2E1 content of rats with immunological liver injury. Pharm Biol. 2014 Nov;52(11):1460-1466.