SQ22536是一種有效的腺苷酸環(huán)化酶(AC)抑制劑。 SQ22536 (SQ22，536)有效地抑制了毛喉素的作用，其IC50值分別為5微米。用梯度濃度的SQ22536預孵育表明，兩種SQ22536均有效地抑制了PACAP誘導的報道基因激活，IC50值約為5 μm。sq 22536比8-Br-cAMP誘導的Elk激活(IC50=10微米)更有效地抑制了毛喉素誘導的Elk激活(IC50=170微米)。最值得注意的是，所報道的SQ22536抑制重組AC5和AC6活性的能力存在實(shí)質(zhì)性差異，其IC50值分別為2微米和360 μM。在更高的濃度(500微米)下，SQ22536顯著(zhù)抑制毛喉素或8-Br-cAMP引起的神經(jīng)突伸長(cháng)[1]。

產(chǎn)品性質(zhì)：

Cas No.:17318-31-9

別名:9-(四氫-2-呋喃)腺膘呤

化學(xué)名:(R)-9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-amine

Canonical SMILES：NC(N=CN=C12)=C2N=CN1[C@@H]3OCCC3

分子式：C9H11N5O

分子量：205.22

溶解度：≥ 20.5mg/mL in DMSO

儲存條件：Store at -20°C

注意事項：

為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。

Reference:

[1]. Emery AC, et al. A new site and mechanism of action for the widely used adenylate cyclase inhibitor SQ22,536. Mol Pharmacol. 2013 Jan;83(1):95-105