黃曲霉毒素B1作為一類(lèi)由曲霉屬真菌產(chǎn)生的致癌真菌毒素，常導致人和動(dòng)物發(fā)生肝細胞癌。[1] 黃曲霉毒素B1的毒性包括急性毒性、致畸性、致突變性和致癌性。此外，黃曲霉毒素B1引起的DNA內加、炎癥和氧化應激等也參與了癌癥的發(fā)生。[2]

在體外，AFB1 對 Hek293 細胞的細胞活力具有抑制作用，IC50 為 32.60 μM。[3] 體外實(shí)驗表明，在 0、10、50 和 100 μM AFB1 作用下，成熟卵母細胞進(jìn)行了。在 50 和 100 μM AFB1 濃度下，達到中期 II 期的卵母細胞數量減少，并且卵母細胞細胞內 GSH 水平較低。并且成熟卵母細胞細胞內ROS的產(chǎn)生也達到了最高水平。[4]

體內試驗表明，用 5 mg/kg 黃曲霉毒素 B1 對小雞進(jìn)行腹膜內處理可顯著(zhù)提高 ALT 和 AST 水平（肝損傷指標）。[5] 體內功效試驗表明黃曲霉毒素 B1 在亞急性或慢性接觸后會(huì )損害動(dòng)物的表現，LD50 值從小鴨的 0.3 毫克/千克體重到小鼠的 9.0 毫克/千克體重和雌性大鼠的 17.9 毫克/千克體重不等。 [6] 孕鼠腹腔注射高劑量黃曲霉毒素B1 20 mg/kg，15 min后出現血液吸收峰，口服后延遲至30 min，提示黃曲霉毒素的攝取來(lái)自近端腸道的速度非?？?。 [7] 在體內，在 75 μg/kg 的高劑量下，黃曲霉毒素 B1 顯著(zhù)降低了糞便短鏈脂肪酸 (SCFA) 水平 70% 以上。此外，給大鼠口服 25 μg/kg 黃曲霉毒素 B1，導致糞便膽酸（2.18 倍）、亞油酸（cis-9、cis-12-18:2）（11.3 倍）、十五烷酸顯著(zhù)升高(15:0)（3.68 倍）、丙酮酸（4.56 倍）和 3-苯基乳酸（3.74 倍）。[8]

產(chǎn)品性質(zhì)：

Cas No.：1162-65-8

別名：黃曲霉毒素B1

Canonical SMILES：COC1=CC(O[C@]2([H])[C@@]3([H])C=CO2)=C3C(O4)=C1C(CCC5=O)=C5C4=O

分子式：C17H12O6

分子量：312.27

溶解度：DMF: 20 mg/ml,DMF:PBS(pH 7.2)(1:1): 0.5 mg/ml,DMSO: 12 mg/ml

儲存條件：-20°C, protect from light

注意事項：

為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。

References:

[1] Rushing BR, Selim MI. Aflatoxin B1: A review on metabolism, toxicity, occurrence in food, occupational exposure, and detoxification methods. Food Chem Toxicol. 2019 Feb;124:81-100.

[2] Cao W, et al. Aflatoxin B1: metabolism, toxicology, and its involvement in oxidative stress and cancer development. Toxicol Mech Methods. 2022 Jul;32(6):395-419.

[3] Dlamini NZ, et al. Toxicogenicity and mechanistic pathways of aflatoxin B1 induced renal injury. Environ Toxicol. 2021 Sep;36(9):1857-1872.

[4] Hajarizadeh A, et al. Aflatoxin B1 impairs in vitro early developmental competence of ovine oocytes. Theriogenology. 2022 Apr 15;183:53-60.

[5] Gao X, et al. Morin alleviates aflatoxin B1-induced liver and kidney injury by inhibiting heterophil extracellular traps release, oxidative stress and inflammatory responses in chicks. Poult Sci. 2021 Dec;100(12):101513.

[6] Agag B. Mycotoxins in foods and feeds: 1-aflatoxins. Ass. Univ. Bull. Environ. Res. 2004;7:173–205.

[7] Bastaki S.A., et al. Toxicokinetics of Aflatoxin in Pregnant Mice. Int. J. Toxicol. 2010;29:425–431.

[8] Zhou J, et al. Aflatoxin B1 Disrupts Gut-Microbial Metabolisms of Short-Chain Fatty Acids, Long-Chain Fatty Acids, and Bile Acids in Male F344 Rats. Toxicol Sci. 2018 Aug 1;164(2):453-464.