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    Butein (2',3,4,4'-Tetrahydroxychalcone) 紫鉚因,紫鉚查爾酮

    貨號 ICG1031 售價(jià)(元) 1918
    規格 5mg CAS號 487-52-5
    • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
    • 相關(guān)產(chǎn)品

    貨號

    名稱(chēng)

    規格

    價(jià)格

    ICG1031-0001MG

    Butein

    1MG

    760

    ICG1031-0005MG

    Butein

    5MG

    1918

    ICG1031-0010MG

    Butein

    10MG

    3450

    ICG1031-0050MG

    Butein

    50MG

    10344

    產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

    紫鉚因是一種具有抗氧化作用的查爾酮類(lèi)化合物,具有多種藥理作用。

    活性氧(ROS)通過(guò)多種機制在細胞內產(chǎn)生,取決于細胞和組織類(lèi)型,主要是細胞膜、線(xiàn)粒體、過(guò)氧化物酶體和內質(zhì)網(wǎng)中的ROS NADPH氧化酶(NOX)復合物,通過(guò)牙粘漂白劑和牙髓疾病,可引起氧化應激。[1]活性氧是氧正常代謝的天然產(chǎn)物,在細胞信號傳導和體內平衡中起重要作用。然而,在環(huán)境壓力下,活性氧水平會(huì )急劇增加。[2]在丁烯酸的存在下,H2O2誘導的細胞毒性和ROS的產(chǎn)生被阻斷,并且這些效應是劑量依賴(lài)性的。由于ROS的雙重作用,已經(jīng)開(kāi)發(fā)了基于促氧化劑和抗氧化劑的抗癌劑。

    Butein可誘導B16黑色素瘤細胞和人早幼粒細胞白血病細胞凋亡,抑制糖尿病并發(fā)癥,抑制蛋白激酶和谷胱甘肽還原酶等酶。[3,4,5,6]最近,從斑鳩菊中分離出Butein,它通過(guò)JNK–NRF 2/ARE依賴(lài)性HO-1表達抑制HDP細胞中H2O2氧化引起的細胞損傷。[7]此外,通過(guò)流式細胞術(shù)分析和體外RT-PCR,Butein通過(guò)抑制NF-kB活性來(lái)減弱VEGF和MMP-9活性。此外,Butein主要通過(guò)電泳遷移率變動(dòng)分析(EMSA)和酶聯(lián)免疫吸附分析(ELISA)抑制腫瘤壞死因子-ɑ和佛波醇-12-肉豆蔻酸-13-乙酸酯處理誘導的VEGF和MMP-9的表達,從而抑制前列腺癌的細胞生長(cháng)、侵襲和血管生成。[8]因此,紫鉚因可能是治療各種牙科疾病的有前途的治療劑。

    產(chǎn)品性質(zhì):

    Cas No.:487-52-5

    別名:紫鉚因; 2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone

    化學(xué)名:(E)-1-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-en-1-one

    Canonical SMILES:C1=CC(=C(C=C1C=CC(=O)C2=C(C=C(C=C2)O)O)O)O

    分子式:C15H12O5

    分子量:272.25

    溶解度:≥ 13.6mg/mL in DMSO

    儲存條件:Store at -20°C

    注意事項:

    為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。

    References:

    1.Han D, Williams E, Cadenas E."Mitochondrial respiratory chain-dependent generation of superoxide anion and its release into the intermembrane space". Biochem. J. 2010, 353 (2): 411-6.

    2.Devasagayam, TPA; Tilak JC; Boloor KK; Sane Ketaki S; Ghaskadbi Saroj S; Lele RD. "Free Radicals and Antioxidants in Human Health: Current Status and Future Prospects". Journal of Association of Physicians of India (JAPI), 2004, 52: 796.

    3.S. Sogawa, Y. Nero, H. Ueda, T. Miki. Protective effects of hydroxychalcones on free radical-induced cell damage. Biol. Pharm. Bull., 1994, 251-256.

    4.J.C. Lee, K.T. Lim, Y.S. Jang. Identification of Rhus verniciflua Stokes compounds that exhibit free radical scavenging and anti-apoptotic properties. Biochim. Biophys. Acta, 2002, 181-191.

    5.S.M. Yu, Z.J. Cheng, S.C. Kuo. Endothelium-dependent relaxation of rat aorta by butein, a novel cyclic AMP-specific phosphodiesterase inhibitor. Eur. J. Pharmacol., 1995, 69-77.

    6.K. Iwashita, M. Kobori, K. Yamaki, T. Tsushida. Flavonoids inhibit cell growth and induce apoptosis in B16 melanoma 4A5 cells. Biosci. Biotechnol. Biochem., 2000, 1813-1820.

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