帕唑帕尼是血管內皮生長(cháng)因子受體(VEGFR)、血小板衍生生長(cháng)因子受體(PDGFR)和c-kit酪氨酸激酶的有效和選擇性的第二代多靶向受體酪氨酸激酶抑制劑。它參與抑制信號通路、血管生成和細胞增殖。帕唑帕尼表現出優(yōu)異的抗血管生成和抗腫瘤活性，并且在多種腫瘤的幾個(gè)小鼠模型中觀(guān)察到與化療藥物組合的協(xié)同作用，同時(shí)具有理想的藥代動(dòng)力學(xué)和口服生物利用度。它抑制所有VEGFR亞型的細胞內酪氨酸激酶部分，與VEGF信號通路抑制劑中的其他藥物相比，表現出不同的藥代動(dòng)力學(xué)和毒性特征。最近的研究闡明了與血管生成相關(guān)的信號級聯(lián)在腎細胞癌治療中的重要性。

產(chǎn)品性質(zhì)：

Cas No.：444731-52-6

別名：帕唑帕尼; GW786034

化學(xué)名： 5-[[4-[(2,3-dimethylindazol-6-yl)-methylamino]pyrimidin-2-yl]amino]-2-methylbenzenesulfonamide;hydrochloride

Canonical SMILES：CC1=C(C=C(C=C1)NC2=NC=CC(=N2)N(C)C3=CC4=NN(C(=C4C=C3)C)C)S(=O)(=O)N.Cl

分子式：C21H23N7O2S

分子量：437.52

溶解度：≥ 10.95 mg/mL in DMSO

儲存條件：Desiccate at -20°C

注意事項：

為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。

References:

[1].Sonpavde G, Hutson T E. Pazopanib: a novel multitargeted tyrosine kinase inhibitor. Current oncology reports. 2007; 9(2): 115 - 119.

[2].Podar K, Tonon G, Sattler M, et al. The small-molecule VEGF receptor inhibitor pazopanib (GW786034B) targets both tumor and endothelial cells in multiple myeloma. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2006; 103(51): 19478 - 19483.