酒石酸美托洛爾是一種心臟選擇性β1腎上腺素能阻滯劑。目標:β1腎上腺素能受體患者每日兩次服用50毫克美托洛爾，每周一次，或每日兩次服用200毫克美托洛爾。β(1)-腎上腺素能受體多態(tài)性是酒石酸美托洛爾抗高血壓反應的重要決定因素。將來(lái)，密碼子49和389基因型或β(1)-腎上腺素能受體單體型可能用于預測高血壓患者對酒石酸美托洛爾的舒張壓反應[1]。在基線(xiàn)和每次劑量滴定酒石酸美托洛爾(25、50、100和200 mg，每天一次)和速釋卡維地洛(3.125、6.25、12.5和25 mg，每天兩次)后對患者進(jìn)行研究。通過(guò)葡萄糖AUC評估，美托洛爾200 mg和卡維地洛25 mg之間的β(2)阻斷程度沒(méi)有顯著(zhù)差異。與這些數據相反，在所有劑量下，卡維地洛的β(2)阻滯程度(通過(guò)鉀AUC評估)均高于美托洛爾[2]。

產(chǎn)品性質(zhì)：

Cas No.：56392-17-7

別名：酒石酸美托洛爾

化學(xué)名：(2R,3S)-2,3-dihydroxybutanedioic acid;1-[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol

Canonical SMILES： CC(C)NCC(COC1=CC=C(C=C1)CCOC)O.CC(C)NCC(COC1=CC=C(C=C1)CCOC)O.C(C(C(=O)O)O)(C(=O)O)O

分子式：C19H31NO9

分子量：342.41

溶解度：≥ 32.25mg/mL in DMSO

儲存條件：Store at -20°C

注意事項：

為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。

References:

[1]. Johnson, J.A., et al., Beta 1-adrenergic receptor polymorphisms and antihypertensive response to metoprolol. Clin Pharmacol Ther, 2003. 74(1): p. 44-52.

[2]. Zebrack, J.S., et al., Beta-receptor selectivity of carvedilol and metoprolol succinate in patients with heart failure (SELECT trial): a randomized dose-ranging trial. Pharmacotherapy, 2009. 29(8): p. 883-90.