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    Isoliquiritigenin(ISL,GU 17, ILTG)異甘草素

    貨號 IEP1071 售價(jià)(元) 1980
    規格 5mg CAS號 961-29-5
    • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
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    貨號

    名稱(chēng)

    規格

    價(jià)格

    IEP1071-0005MG  

    Isoliquiritigenin

    5mg

    1980

    IEP1071-0010MG

    Isoliquiritigenin

    10mg

    2980

    IEP1071-0050MG

    Isoliquiritigenin

    50mg

    10080

    IEP1071-0100MG

    Isoliquiritigenin

    100mg

    16200

    產(chǎn)品簡(jiǎn)介

        異甘草素是來(lái)自光果甘草根的抗腫瘤類(lèi)黃酮,其抑制醛糖還原酶,IC50為320 nM。

    異甘草素可以通過(guò)抑制大鼠晶狀體醛糖還原酶(IC50為320 nM)和山梨醇在人紅細胞中的累積(IC50為2.0微米)來(lái)預防糖尿病并發(fā)癥[1]。異甘草素(100微米)顯著(zhù)抑制缺氧誘導的心肌細胞延長(cháng)的TPS和TR90。與賦形劑組相比,異甘草素顯著(zhù)觸發(fā)AMPK Thr172磷酸化。異甘草素處理還在心肌細胞中誘導細胞外信號調節激酶(ERK)信號通路。異甘草素治療顯著(zhù)降低缺氧/復氧期間分離的心肌細胞的細胞內ROS水平[3]。異甘草素不僅下調IL-6表達,還顯著(zhù)降低磷酸化ERK和STAT3的水平,并可抑制重組人IL-6誘導的ERK和STAT3的磷酸化水平,這是IL-6信號調節網(wǎng)絡(luò )中的關(guān)鍵信號蛋白[4]。

    異甘草素對各種類(lèi)型的刺激物如CCh (1 mM)、KCl (60 mM)和BaCl2 (0.3 mM)誘導的小鼠空腸緊張性收縮表現出濃度依賴(lài)性抑制作用,其IC50值分別為4.96±1.97mM、4.03±1.34mM和3.70±0.58mM[2]。異甘草素在MM異種移植模型中表現出顯著(zhù)的抗腫瘤活性,并協(xié)同增強阿霉素的抗骨髓瘤活性[4

    產(chǎn)品性質(zhì)

    Cas No.:961-29-5

    別名:異甘草素; GU17; ISL; Isoliquiritigen; SJ000286237

    化學(xué)名:(E)-1-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one

    Canonical SMILES;C1=CC(=CC=C1C=CC(=O)C2=C(C=C(C=C2)O)O)O

    分子式:C15H12O4

    分子量:256.25

    溶解度:≥ 12.4mg/mL in DMSO

    儲存條件:Store at 2-8°C

    注意事項

    為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。

    References:

    [1]. Aida K, et al. Isoliquiritigenin: a new aldose reductase inhibitor from glycyrrhizae radix. Planta Med. 1990 Jun;56(3):254-8.

    [2]. Sato Y, et al. Isoliquiritigenin, one of the antispasmodic principles of Glycyrrhiza ularensis roots, acts in the lower part of intestine. Biol Pharm Bull. 2007 Jan;30(1):145-9.

    [3]. Zhang X. Natural antioxidant-isoliquiritigenin ameliorates contractile dysfunction of hypoxic cardiomyocytes via AMPK signaling pathway. Mediators Inflamm. 2013;2013:390890.

    [4]. Chen X, et al. Isoliquiritigenin inhibits the growth of multiple myeloma via blocking IL-6 signaling. J Mol Med (Berl). 2012 Nov;90(11):1311-9.


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