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    Indo-1, AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針

    貨號 TG221 售價(jià)(元) 1591.25
    規格 5×50μg CAS號 112926-02-0
    • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
    • 相關(guān)產(chǎn)品

    貨號

    名稱(chēng)

    規格

    價(jià)格

    TG201

    Indo-1, AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針

    50μg

    399

    TG221

    Indo-1, AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針

    5×50μg

    1591.25

    產(chǎn)品介紹

    Indo-1是一種細胞生物學(xué)常用的鈣離子熒光探針,與Fura-2為目前使用最廣泛的比率法測定的鈣熒光指示劑,Indo-1能特異性地結合Ca2+,同時(shí)可發(fā)出熒光,結合Ca2+后的最大發(fā)射波長(cháng)從結合前的475nm向400nm(Ca2+飽和時(shí))偏移,該信號變化可被流式細胞儀較好的捕捉:在氬離子激光器的351-364光譜范圍內單一波長(cháng)激發(fā)該探針,在400nm和475nm的波長(cháng)處分別檢測結合鈣離子和未結合鈣離子的熒光信號,通過(guò)二者熒光強度的比率測定鈣離子濃度。

    由于Indo-1是極性大的酸性化合物,無(wú)法進(jìn)入細胞內,為此在其負性基團上結合乙酰氧甲酯,使其成為Indo-1/AM,該變化既增加了酯溶性又消除了負電荷,極大的提高了細胞滲透性。在細胞內,Indo-1/AM被酯酶水解成Indo-1后可與胞漿游離Ca2+可逆性結合。

     產(chǎn)品性質(zhì)

    CAS號(CAS NO.):112926-02-0

    分子式(Formula):C47H51N3O22

    分子量(Molecular Weight):1009.91

    Ex/Em:346nm/475nm

    溶解性(Solubility):溶于DMSO

    存儲條件:-20 ℃避光保存。

    使用說(shuō)明:

    1)Indo-1/AM儲存液的配制

    利用高質(zhì)量無(wú)水DMSO溶解Indo-1/AM配制成2-5mM的儲存液,該儲存液可分裝于-20℃避光干燥密封保存。每次使用前需回溫至室溫。

    【注】: ① 因為Indo-1/AM在水中的溶解性和穩定性較差,不可用水溶性緩沖液配制Indo-1/AM儲存液。

    ② 溶解用的DMSO需要保證新鮮無(wú)水,否則將會(huì )導致AM 體水解,使熒光染料無(wú)法進(jìn)入細胞,影響實(shí)驗效果。

    2)Indo-1/AM工作液的配制

    利用合適緩沖液(如Hanks & Hepes )將Indo-1/AM稀釋成1-10μM的工作液,具體稀釋方法如1 mM母液配制1 ml濃度為4 μM工作液,用1 ml 緩沖液稀釋4 μl 1mM母液即可,混勻。

    【注】: ① 典型工作液濃度為0.1-5μM,對于大多數細胞,我們推薦加載濃度4-5μM,具體的使用濃度需根據實(shí)驗要求進(jìn)行優(yōu)化。為了避免過(guò)度加載造成細胞毒性,建議在取得有效結果的基礎上盡量使用最低探針濃度。

    ② Indo-1/AM工作液需現配現用,避免反復凍存。

    3)(可選)如果Indo-1/AM進(jìn)入細胞的效果不好,可向 Indo-1/AM/DMSO 儲存液中加入適量20% Pluronic F127溶液,最終稀釋至其終濃度為0.02-0.05%,Pluronic F127 可以防止 Indo-1/AM在緩沖液中聚合并能幫助其進(jìn)入細胞。

    【注】:Pluronic F127可降低Indo-1/AM的穩定性,因此只建議在配制工作液時(shí)加入,不建議將其加入儲存液長(cháng)期保存。

    4)取出預培養的細胞,除去培養基,使用緩沖液洗滌細胞3次。

    【注】:如果使用含血清的培養基,血清中的酯酶會(huì )分解 AM 體,從而降低Indo-1/AM進(jìn)入細胞的效果。另外含有酚紅的培養基會(huì )使本底值略微偏高,所以加工作液之前需盡量去除培養基殘留。

    5)將 Indo-1/AM工作液加入細胞,加入量以覆蓋細胞為準。在37℃培養15-60min,然后除去Indo-1/AM工作液。

    【注】:關(guān)于孵育的時(shí)間,如果首次做實(shí)驗不能確定,建議先孵育30min,看熒光效果:如果細胞死亡較多,適當縮短時(shí)間;如果熒光強度太弱,適當延長(cháng)時(shí)間。

    6)用不含探針緩沖液洗滌細胞 3 次,以充分去除殘留的Indo-1/AM工作液。然后加入緩沖液覆蓋細胞。

    7)37℃培養箱孵育約 20-30min,以確保 AM 體在細胞內的完全去酯化作用。

    8)流式細胞儀檢測細胞。

    【注】: ① 某些細胞會(huì )將熒光探針被動(dòng)運輸或分泌到胞外,在一些通過(guò)陰離子泵泄漏探針的細胞內該現象尤其嚴重,此時(shí)需加入一些抑制劑防止該情況的發(fā)生,如加入適量的丙磺舒或磺吡酮。但需注意,抑制劑的加入量必須經(jīng)過(guò)優(yōu)化,過(guò)量的抑制劑也會(huì )對細胞造成不利影響。

    ② 某些細胞具有自體熒光會(huì )影響結果分析,需使用未加載探針細胞做對照,在結果分析時(shí)在同一波長(cháng)下扣除自熒光。

          為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。

    產(chǎn)品相關(guān):

    貨號

    名稱(chēng)

    規格

    價(jià)格

    T5022

    Fura-2, AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針

    50μg

    361

    T5042

    Fura-2, AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針

    5×50μg

    1368

    T5062

    Fluo-3, AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針

    50μg

    427.5

    T5082

    Fluo-3, AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針

    5×50μg

    1805

    T5040

    Fluo-4, AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針

    50μg

    427.5

    T5060

    Fluo-4, AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針

    5×50μg

    1805

    T5080

    Fluo-8 AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針

    50μg

    427.5

    T5060

    Fluo-8, AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針

    5×50μg

    1805

    WU060

    Ionomycin, Free Base 離子霉素(游離酸)

    1mg

    535

    WU070

    Ionomycin, Free Base 離子霉素(游離酸)

    5mg

    1720

    WU072

    Ionomycin, Calcium Salt 離子霉素(鈣鹽)

    1mg

    535

    WU074

    Ionomycin, Calcium Salt 離子霉素(鈣鹽)

    5mg

    1720

    WU055

    Calcium Ionophore A23187鈣離子載體

    1mg

    320

    WU056

    Calcium Ionophore A23187鈣離子載體

    5mg

    1100

    WU057

    Calcium Ionophore 4-bromo-A23187 鈣離子載體

    1mg

    1200



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