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DNA-ExitusPlus?清除核酸污染
| 貨號 | A7089,0500 | 售價(jià)（元） | 1083 |
| 規格 | 500ml | CAS號 |
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隨著(zhù)分子生物學(xué)的發(fā)展，聚合酶鏈式反應（PCR）技術(shù)的應用領(lǐng)域越來(lái)越廣。PCR 技術(shù)具有操作方便、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)。但也正是由于其極高的靈敏度，使得極其微量的污染便可造成假陽(yáng)性結果。如何克服污染現已成為 PCR 檢測急需解決的問(wèn)題。
傳統的 DNA 污染清除多通過(guò)修飾、酶解（如 DNase）或變性等幾種方式。實(shí)踐證明這些方式存在不能徹底破壞 DNA 分子、試劑具有腐蝕性和毒性等不足。
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方式 |
原理 |
不足 |
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修飾 |
標記遺傳物質(zhì)，阻止聚合酶與核酸的結合，從而抑制 DNA 擴增。 |
這種標記均為可逆反應，一旦發(fā)生去修飾反應即可被 聚合酶結合；試劑可能具有腐蝕性。 |
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酶解 |
酶可將長(cháng)鏈的核酸分子降解成小片段。 |
降解的核酸中仍有大片段存在，具有完整的遺傳信息， 可通過(guò) PCR 擴增出完整的片段。 |
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高壓變性 |
高壓可將核酸降解成 20～30bp 的小片段。 |
僅適用于耐高壓材料，更無(wú)法應用實(shí)驗操作臺和大型 的實(shí)驗設備。 |
- 溶液為非酶類(lèi)試劑；
- 溶液中各組分具有協(xié)同促進(jìn)作用，可快速地、非序列
- 特異性地降解 DNA 及 RNA 污染；
- 所有組分可生物降解，無(wú)毒無(wú)害；
- 不含無(wú)機酸或堿性物質(zhì)，不會(huì )對金屬形成腐蝕；
- 不含有機溶劑或揮發(fā)性物質(zhì)；
- 升溫至 50°C 可提高反應速度。