產(chǎn)品信息

      Epi5? Episomal iPSC 重編程試劑盒提供一組 5 個(gè)由 Okita 博士在京都大學(xué) iPS 細胞研究及應用中心 (CiRA) 的 Yamanaka 教授實(shí)驗室中進(jìn)行設計的易于使用、高效游離型載體。本系統可產(chǎn)生無(wú)轉基因、無(wú)病毒人誘導多能干細胞 (iPSC)，在 0.04% 至 0.3 范圍內其效率取決于重編程的細胞類(lèi)型。

      Epi5? Episomal iPSC 重編程試劑盒的特點(diǎn)包括： 

? 易于使用且高效—在重編程過(guò)程中無(wú)需使用小分子，并且已添加的 p53 抑制可提高 iPSC 生成 (1)

? 可用于您的 iPSC 研究的所有階段—無(wú)轉基因且無(wú)病毒的重編程使得操作可用于從基礎研究到臨床前研究

? 培養基系統具有靈活性—可用于無(wú)飼養層或基于飼養層的培養基系統

創(chuàng )建轉基因和無(wú)病毒 iPSC

      游離型載體是一種經(jīng)過(guò)充分描述的用于生成無(wú)轉基因、無(wú)病毒 iPSC 的系統，為多能干細胞研究的所有階段提供 iPSC 來(lái)源。其他重編程方法，例如慢病毒屬，包含可整合到宿主基因組的轉基因，可能破壞宿主基因組，或者引起其它不可預測的結果。

      作為 oriP/EBNA1 載體，這些游離型載體包含 5 種重編程因子（Oct4、Sox2、Lin28、Klf4 和 L-Myc），并在每個(gè)細胞周期中在染色體外僅復制一次。在這種復制速率下，以每細胞代約 5% 的速率丟失游離體。該系統通過(guò) p53 抑制增強 iPSC 生成，并證明人類(lèi) iPSC 生成期間包含的 L-Myc 的效力和特異性均高于 c-Myc (1)。

系統易于使用

      該 2 樣品瓶套件可為游離型載體重編程提供較佳系統，無(wú)需在重編程培養基中使用小分子。游離型載體通過(guò)電穿孔引入細胞。我們推薦使用 Neon? 轉染系統進(jìn)行電穿孔，以便靈活改變體積，從而改變重編程所需的細胞數量。

可靈活選擇培養基系統

      Epi5? Episomal iPSC 重編程試劑盒可與多種細胞類(lèi)型和培養基系統配合使用。成纖維細胞和 CD34+ 血細胞的方案可以提供飼養層或無(wú)飼養層的重編程。

      1.Okita K、Matsumara Y、Sato Y 等人。生成無(wú)整合人 iPS 細胞的更有效方法。Nature Methods 8, 409-412, 2011.