測定意義：

硝酸還原酶（NiR）是一類(lèi)能催化亞硝酸鹽還原的酶，廣泛存在于微生物及植物體內，是自然界氮循環(huán)過(guò)程中的關(guān)鍵酶，可以將亞硝酸鹽降解為NO或NH3，從而減少環(huán)境中亞硝態(tài)氮的積累，降低因亞硝酸鹽累積而造成的對生物體的毒害作用。

測定原理：

亞硝酸還原酶可將NO₂^—還原為NO，使樣品中參與重氮化反應生成紫紅色化合物的NO₂^—減少，即540nm處吸光值的變化可反應亞硝酸還原酶的活性。

組成：

試劑二：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前加12ml蒸餾水溶解。

試劑三：液體12ml×1瓶，4℃保存。（如出現沉淀可以70-80℃加熱溶解）

試劑四：液體25ml×1瓶，4℃避光保存。（如出現沉淀可以70-80℃加熱溶解）

工作液：臨用前根據用量將試劑四和試劑五以1:1的比例混合。

自備儀器和用品：

天平、研缽、可見(jiàn)分光光度計、水浴鍋、低溫離心機、1ml玻璃比色皿。

酶液提?。?/span>

1. 組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(ml)為1：5~10的比例（建議稱(chēng)取約0.1g組織，加入1ml提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。10000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

2．細菌、真菌：按照細胞數量（10⁴個(gè)）：提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬(wàn)細胞加入1ml提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時(shí)間3min）；然后10000g，4℃離心10min，取上清置于冰上待測。

測定操作表：

計算公式：

標準曲線(xiàn)：y = 1.3594x + 0.0072，R² = 0.9997；x為標準品濃度（μmol/ml），y為吸光值（A標準管-A空白管）。

1．按照蛋白含量計算

酶活單位定義：每毫克組織蛋白每小時(shí)還原1μmol NO₂^ˉ的量為一個(gè)酶活力單位。

NiR（μmol/h /mg prot）= [A空白管-(A測定管-A對照管)-0.0072]÷1.3594×V標÷（V樣×Cpr）÷T = 1.47×（A空白管-A測定管+A對照管-0.0072）÷Cpr

2. 按照樣本質(zhì)量計算

酶活單位定義：每克組織每小時(shí)還原1μmol NO₂^ˉ的量為一個(gè)酶活力單位。

NiR（μmol/h/g 鮮重）=[A空白管-(A測定管-A對照管)-0.0072]÷1.3594×V標÷（W ×V樣÷V樣總）÷T = 1.47×（A空白管-A測定管+A對照管-0.0072）÷W

3. 按照細胞數量計算

酶活單位定義：每10⁴個(gè)細胞每小時(shí)還原1μmol NO₂^ˉ的量為一個(gè)酶活力單位。

NiR（μmol/h /10⁴ cell）= [A空白管-(A測定管-A對照管)-0.0072]÷1.3594×V標÷（細胞數量×V樣÷V樣總）÷T = 1.47×（A空白管-A測定管+A對照管-0.0072）÷細胞數量

V標：標準液體積，0.2ml；V樣：體系中加入樣本體積，0.1ml；V樣總：加入提取液體積，1ml；T：反應時(shí)間，1h； Cpr：樣本蛋白含量；W：樣本質(zhì)量，g

注意事項：

1. 配制好的工作液3天內使用完。

2. 若吸光值超過(guò)3，將上清液進(jìn)行適當的稀釋后再加入工作液顯色，并在計算公式中乘以稀釋倍數。

3. 嚴格控制顯色時(shí)間，否則會(huì )對結果有影響。

4. 標準曲線(xiàn)線(xiàn)性范圍為0.03μmol/ml-1.5μmol/ml。

5. A空白管-（A測定管-A對照管）線(xiàn)性范圍為0.02-3。