正式測定前務(wù)必取2-3個(gè)預期差異較大的樣本做預測定                                           

測定意義：

脯氨酸是植物體內適應逆境脅迫的一種重要的滲透調節物質(zhì)。高等植物中脯氨酸代謝因其初始底物不同，分為谷氨酸( Glu) 和鳥(niǎo)氨酸( Orn) 兩條合成途徑。

吡咯啉-5-羧酸合成酶（P5CS，Δ1-pyrroline-5-carboxylate synthetase）是以谷氨酸為前體合成脯氨酸途徑的關(guān)鍵酶，對植物適應逆境脅迫起關(guān)鍵作用。

測定原理：

吡咯啉-5-羧酸合成酶催化谷氨酸生成P5C過(guò)程中分解ATP生成ADP和無(wú)機磷，通過(guò)鉬酸銨比色法測定單位時(shí)間內產(chǎn)生無(wú)機磷的量可確定P5CS活性。

組成：

試劑四用時(shí)加入25 ml蒸餾水，溶解后4℃保存一周；

試劑五用時(shí)加入25 ml蒸餾水，溶解后4℃保存一周；

0.5μmol/ml 標準磷應用液配制：

將試劑七 20倍稀釋?zhuān)慈?0.1ml試劑七加1.9ml蒸餾水充分混勻。

定磷劑的配制：

按H2O: 試劑四:試劑五:試劑六=2:1:1:1 的比例配制，配好的定磷劑應為淺黃色。若無(wú)色則試劑失效，若是藍色則為磷污染，定磷劑現用現配。

注意：配試劑最好用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器，也可以用一次性塑料器皿，避免磷污染。

自備儀器和用品：

可見(jiàn)外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

樣品酶液的制備：

1、組織樣品：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(ml)為1：5~10的比例（建議稱(chēng)取約0.1g組織，加入1ml試劑一），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

2、血清（漿）樣品：直接檢測。

操作步驟：

1、分光光度計或酶標儀預熱30min以上，調節波長(cháng)至660nm。

2、酶促反應（在EP管中加入下列試劑）

混勻，37℃（哺乳動(dòng)物）或25℃（其他物種）準確水浴10min

混勻，8000g，25℃離心10min，取上清液

3、定磷（在EP管或96孔板中加入下列試劑）

混勻，室溫放置30min，在 660nm處，記錄各管吸光值。

注意：

1、由于每一個(gè)樣都必須做對照，本試劑盒50管保證測 24份P5CS活性。

2、此法具有微量、靈敏、快速的特點(diǎn)。所以對測定所用試管要求嚴格無(wú)磷。

3、空白管和標準管只要做一管。每個(gè)測定管設一個(gè)對照管。

計算

1、血清（漿）P5CS活力的計算:

單位定義：每小時(shí)每毫升血清（漿）中P5CS 消耗ATP 產(chǎn)生1μmol無(wú)機磷的量為一個(gè)酶活力單位。

P5CS活力（μmol/h/ml）=C標準管×（A測定管-A對照管）÷（A標準管-A空白管）×V總÷V樣÷T=9 ×（A測定管-A對照管）÷（A標準管-A空白管）

2、組織中P5CS活力的計算：

（1）按蛋白濃度計算：

單位定義：每小時(shí)每毫克組織蛋白中P5CS消耗ATP 產(chǎn)生1μmol無(wú)機磷的量為一個(gè)酶活力單位。

P5CS活力(μmol/h /mg prot)=C標準管×（A測定管-A對照管）÷（A標準管-A空白管）×V總÷（Cpr×V樣）÷T =9 ×（A測定管-A對照管）÷（A標準管-A空白管）÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位定義：每小時(shí)每克組織中P5CS消耗ATP 產(chǎn)生1μmol無(wú)機磷的量為一個(gè)酶活力單位。

P5CS活力(μmol/h /g 鮮重)=C標準管×（A測定管-A對照管）÷（A標準管-A空白管）×V總÷(W× V樣÷V樣總)÷T=9 ×（A測定管-A對照管）÷（A標準管-A空白管）÷W

C標準管：標準管濃度，0.5μmol/ml；V總：酶促反應總體積，0.3ml；V樣：加入樣本體積，0.1ml ；V樣總：加入提取液體積，1ml；T：反應時(shí)間，1/6小時(shí)；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml；W：樣本鮮重，g。