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    海藻糖酶(THL)檢測試劑盒(微量法 100T/48S)

    貨號 SH0173 售價(jià)(元) 1296
    規格 100T/48S CAS號
    • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
    • 相關(guān)產(chǎn)品

    貨號

    名稱(chēng)

    規格

    SH0173

    海藻糖酶(THL)檢測試劑盒(微量法 100T/48S)

     100管/48樣

    正式測定前務(wù)必取2-3個(gè)預期差異較大的樣本做預測定                                             

    測定意義:

    THLEC 3.2.1.28廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養細胞中。海藻糖酶主要功能在于生物體分解海藻糖生成葡萄糖而直接用于能量供應。

    測定原理:

    THL催化海藻糖產(chǎn)生葡萄糖,葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸,并產(chǎn)生過(guò)氧化氫;過(guò)氧化物酶催化過(guò)氧化氫氧化4-氨基安替比林偶聯(lián)酚,生成有色化合物,在505 nm有特征吸收峰,以此反映THL活性。

    組成:

    產(chǎn)品名稱(chēng)

    SH0173-100T/48S

    Storage

    提取液:液體

    60ml

    4℃

    試劑一:液體

    6ml

    4℃

    試劑二:液體

    10ml

    4℃

    試劑三:液體

    10ml

    4℃

    說(shuō)明書(shū)

    一份

    試劑三:液體 10ml×1瓶,4℃保存;(若出現結冰現象,可37℃水浴溶解后使用)

    自備儀器和用品:

    可見(jiàn)分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

    樣品測定的準備:

    1、細菌或細胞的處理:收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104個(gè)):提取液體積(ml)為500~10001的比例(建議500萬(wàn)細菌或細胞加入1ml提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3S,間隔10S,重復30次);8000g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

    2、組織的處理:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)15~10的比例(建議稱(chēng)取約0.1g組織,加入1ml提取液),冰浴中勻漿。8000g ,4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

    3、血清(漿)的處理:按照血清(漿)體積(ml):提取液體積(ml)15~10的比例(建議取0.1ml血清(漿)加入1ml提取液),冰浴中勻漿。8000g ,4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

    測定步驟

    1、 分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調節波長(cháng)至505nm,蒸餾水調零。

    2、 調節水浴鍋至95度。

    3、 工作液的配制:使用前將試劑二和試劑三1:1等體積混合,用多少配多少。

    4、加樣表

    試劑名稱(chēng)(μl

    對照管

    測定管

    樣本

    30

    30

    蒸餾水

    50

     

    試劑一

     

    50

     

     

     

     

     

    45℃水浴,準確反應15min,95℃水浴5分鐘終止反應,得混合液(若出現沉淀可10000g

     4℃離心10min后取上清)。

    混合液

    20

    20

    工作液

    180

    180

    混勻,置37℃(哺乳動(dòng)物)或25'C(其它物種)保溫15min后,于505nm波長(cháng)處讀取吸光度。計算ΔA=A測定管-A對照管。每個(gè)測定管需設一個(gè)對照管。

    THL活力計算:

    a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

    1、標準條件下測定回歸方程為y = 0.4858x - 0.0042,R2 = 0.9999;x為標準品濃度(μmol/ml),y為吸光值。

    2、按照蛋白濃度計算

    單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1nmol 葡萄糖定義為一個(gè)酶活力單位。

    THL活力(nmol/min/mg prot)=(ΔA+0.0042) ÷0.4858×V反總÷(V×Cpr)÷T×1000

     =366× (ΔA+0.0042) ÷Cpr

    3、按樣本鮮重計算

    單位的定義:每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1nmol 葡萄糖定義為一個(gè)酶活力單位。

    THL活力(nmol/min/g 鮮重)=(ΔA+0.0042) ÷0.4858×V反總÷(W ×V÷V樣總) ÷T×1000

    =366×(ΔA+0.0042)÷W

    4、按細菌或細胞密度計算

    單位的定義:每1萬(wàn)個(gè)細菌或細胞每分鐘催化產(chǎn)生1nmol 葡萄糖定義為一個(gè)酶活力單位。

    THL活力(nmol/min/104 cell)=(ΔA+0.0042) ÷0.4858×V反總÷(500 ×V÷V樣總) ÷T×1000

    =0.732×(ΔA+0.0042)

    5、按血清(漿)體積計算

    單位的定義:每ml血清(漿)每分鐘催化產(chǎn)生1nmol 葡萄糖定義為一個(gè)酶活力單位。

    THL活力(nmol/min/ml)=(ΔA+0.0042) ÷0.4858×V反總÷(V×V÷V樣總) ÷T×1000

    =3660×(ΔA+0.0042)

    V樣:加入樣本體積:0.03ml;V樣總:加入提取液體積,1 ml;V反總:反應體系總體積,0.08ml;V液:加入血清(漿)體積,0.1ml;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總數,500萬(wàn);T:反應時(shí)間,15min;

    b.96孔板測定的計算公式如下

    1、標準條件下測定回歸方程為y = 0.2429x - 0.0042,R2 = 0.9999;x為標準品濃度(μmol/ml),y為吸光值。

    2、按照蛋白濃度計算

    單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1nmol 葡萄糖定義為一個(gè)酶活力單位。

    THL活力(nmol/min/mg prot)=(ΔA+0.0042) ÷0.2429×V反總÷(V×Cpr)÷T×1000

     =732× (ΔA+0.0042) ÷Cpr

    3、按樣本鮮重計算

    單位的定義:每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1nmol 葡萄糖定義為一個(gè)酶活力單位。

    THL活力(nmol/min/g 鮮重)=(ΔA+0.0042) ÷0.2429×V反總÷(W ×V÷V樣總) ÷T×1000

    =732×(ΔA+0.0042)÷W

    4、按細菌或細胞密度計算

    單位的定義:每1萬(wàn)個(gè)細菌或細胞每分鐘催化產(chǎn)生1nmol 葡萄糖定義為一個(gè)酶活力單位。

    THL活力(nmol/min/104 cell)=(ΔA+0.0042) ÷0.2429×V反總÷(500 ×V÷V樣總) ÷T×1000

    =1.464×(ΔA+0.0042)

    5、按血清(漿)體積計算

    單位的定義:每ml血清(漿)每分鐘催化產(chǎn)生1nmol 葡萄糖定義為一個(gè)酶活力單位。

    THL活力(nmol/min/ml)=(ΔA+0.0042) ÷0.2429×V反總÷(V×V÷V樣總) ÷T×1000

    =7320×(ΔA+0.0042)

    V樣:加入樣本體積:0.03ml;V樣總:加入提取液體積,1 ml;V反總:反應體系總體積,0.08ml;V液:加入血清(漿)體積,0.1ml;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總數,500萬(wàn);T:反應時(shí)間,15min;

     

     

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