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外切-β-1,4-葡聚糖酶(C1)檢測試劑盒(微量法100T/48S)
貨號 | SH0203 | 售價(jià)(元) | 1380 |
規格 | 100T/48S | CAS號 |
- 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
- 相關(guān)產(chǎn)品
貨號 |
名稱(chēng) |
規格 |
SH0203 |
外切-β-1,4-葡聚糖酶(C1)檢測試劑盒(微量法100T/48S) |
100管/48樣 |
測定意義:
C1(EC3.2.1.91)存在于細菌、真菌和動(dòng)物體內,是纖維素酶系的組份之一,C1催化多聚糖鏈的末端非還原端釋放出纖維二糖和葡萄糖。
測定原理:
采用3,5-二硝基水楊酸法測定C1催化微晶纖維素降解產(chǎn)生的還原糖的含量。
組成:
產(chǎn)品名稱(chēng) |
SH0203-100T/48S |
Storage |
提取液:液體 |
100ml |
4℃ |
試劑一:液體 |
6ml |
4℃ |
試劑二:液體 |
25ml |
4℃ |
說(shuō)明書(shū) |
一份 |
自備儀器和用品:
酶標儀/可見(jiàn)分光光度計、水浴鍋、離心機、可調式移液器、96孔板/微量石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
樣品測定的準備:
1、細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104個(gè)):提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細菌或細胞加入1ml提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
2、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議稱(chēng)取約0.1g組織,加入1ml提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
3、血清(漿)樣品:直接檢測。
測定步驟:
1、 分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調節波長(cháng)至540nm,蒸餾水調零。
2、加樣表(在EP管中依次加入下列試劑):
試劑名稱(chēng)(μl) |
測定管 |
對照管 |
樣本 |
10 |
10 |
試劑一 |
100 |
|
蒸餾水 |
|
100 |
混勻,37℃準確水浴2h
試劑二 |
200 |
200 |
混勻, 90℃水浴10min(蓋緊,防止水分散失),冷卻后,取200μl至微量石英比色皿或96孔板中,測540nm下吸光值A,計算ΔA=A測定管-A對照管。每個(gè)測定管需設一個(gè)對照管。
C1活性計算
a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下
1、標準條件下測定回歸方程為y = 6.4078x - 0.0673;x為標準品濃度(mg/ml),y為吸光值。
2、血清(漿)C1活力的計算
單位的定義:每ml血清(漿)每分鐘催化產(chǎn)生1μg 葡萄糖定義為一個(gè)酶活力單位。
C1活力(μg /min/ml)= [1000×(ΔA+0.0673) ÷6.4078×V反總]÷V樣÷T
=14.305×(ΔA+0.0673)
3、細胞、細菌和組織中C1活力的計算
(1)按照蛋白濃度計算
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1μg 葡萄糖定義為一個(gè)酶活力單位。
C1活力(μg /min/mg prot)=[ [1000×(ΔA+0.0673) ÷6.4078×V反總]÷(V樣×Cpr) ÷T
=14.305×(ΔA+0.0673) ÷Cpr
(2)按樣本鮮重計算
單位的定義:每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1μg 葡萄糖定義為一個(gè)酶活力單位。
C1活力(μg /min /g鮮重)=[1000×(ΔA+0.0673) ÷6.4078×V反總]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T
=14.305×(ΔA+0.0673) ÷W
(3)按細菌或細胞密度計算
單位的定義:每1萬(wàn)個(gè)細菌或細胞每分鐘催化產(chǎn)生1μg 葡萄糖定義為一個(gè)酶活力單位。
C1活力(μg /min /104 cell)=[1000×(ΔA+0.0673) ÷6.4078×V反總]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T
=0.0286×(ΔA+0.0673)
1000:1mg/ml=1000ug/ml;V反總:反應體系總體積,0.11ml; V樣:加入樣本體積,0.01 ml;V樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應時(shí)間,120 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總數,500萬(wàn)。
b.用96孔板測定的計算公式如下
1、標準條件下測定回歸方程為y = 3.2039x - 0.0673;x為標準品濃度(mg/ml),y為吸光值。
2、血清(漿)C1活力的計算
單位的定義:每ml血清(漿)每分鐘催化產(chǎn)生1μg 葡萄糖定義為一個(gè)酶活力單位。
C1活力(μg /min/ml)= [1000×(ΔA+0.0673) ÷3.2039×V反總]÷V樣÷T
=28.61×(ΔA+0.0673)
3、細胞、細菌和組織中C1活力的計算
(1)按照蛋白濃度計算
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1μg 葡萄糖定義為一個(gè)酶活力單位。
C1活力(μg /min/mg prot)=[ [1000×(ΔA+0.0673) ÷3.2039×V反總]÷(V樣×Cpr) ÷T
=28.61×(ΔA+0.0673) ÷Cpr
(2)按樣本鮮重計算
單位的定義:每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1μg 葡萄糖定義為一個(gè)酶活力單位。
C1活力(μg /min /g鮮重)=[1000×(ΔA+0.0673) ÷3.2039×V反總]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T
=28.61×(ΔA+0.0673) ÷W
(3)按細菌或細胞密度計算
單位的定義:每1萬(wàn)個(gè)細菌或細胞每分鐘催化產(chǎn)生1μg 葡萄糖定義為一個(gè)酶活力單位。
C1活力(μg /min /104 cell)=[1000×(ΔA+0.0673) ÷3.2039×V反總]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T
=0.057×(ΔA+0.0673)
1000:1mg/ml=1000ug/ml;V反總:反應體系總體積,0.11ml; V樣:加入樣本體積,0.01 ml;V樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應時(shí)間,120 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總數,500萬(wàn)。
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