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糖化酶(Glucoamylase)檢測試劑盒(微量法100T/48S)
貨號 | SH0219 | 售價(jià)(元) | 1320 |
規格 | 100T/48S | CAS號 |
- 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
- 相關(guān)產(chǎn)品
貨號 |
名稱(chēng) |
規格 |
SH0219 |
糖化酶(Glucoamylase)檢測試劑盒(微量法100T/48S) |
100管/48樣 |
測定意義:
糖化酶,即葡萄糖淀粉酶(EC3.2.1.3),又稱(chēng)γ-淀粉酶,是一種外切型糖苷酶,它從淀粉的非還原性末端水解α-1,4糖苷鍵和α-1,6糖苷鍵,將淀粉完全水解為葡萄糖,因此廣泛的應用于酒精、白酒、抗生素、氨基酸、有機酸,甘油,淀粉糖等工業(yè)中,是我國重要的工業(yè)酶制劑之一。
測定原理:
糖化酶水解可溶性淀粉生成葡萄糖,與3,5-二硝基水楊酸生成紅棕色化合物,在540nm處有最大光吸收,在一定范圍內反應液顏色深淺與葡萄糖的量成正比,可測定計算得糖化酶的活力。
組成:
產(chǎn)品名稱(chēng) |
SH0219-100T/48S |
Storage |
提取液:液體 |
100ml |
4℃ |
試劑一:液體 |
10ml |
4℃ |
試劑二:液體 |
10ml |
4℃避光 |
說(shuō)明書(shū) |
一份 |
自備儀器和用品:
天平、低溫離心機、研缽、可見(jiàn)分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。
酶液提?。?/span>
1. 組織:按照質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議稱(chēng)取約0.1g,加入1ml提取液)加入提取液,冰浴勻漿后于4℃,10000g離心10min,取上清置于冰上待測。
2. 細胞:按照細胞數量(104個(gè)):提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細胞加入1ml提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時(shí)間3min);然后4℃,10000g離心10min,取上清置于冰上待測。
3. 培養液或其它液體:直接檢測。
測定操作:
|
對照管 |
測定管 |
樣本(μl) |
|
10 |
滅活樣本(μl) |
10 |
|
試劑一(μl) |
100 |
100 |
充分混勻,40℃反應20min |
||
試劑二(μl) |
90 |
90 |
混勻,沸水浴5min,自來(lái)水冷卻后,于微量石英比色皿/96孔板,蒸餾水調零,測定540nm處吸光值A,△A=A測定管-A對照管 |
酶活性計算公式:
標準曲線(xiàn):y = 0.2164x - 0.0182,R2 = 0.9992
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
1. 按照蛋白含量計算
酶活性定義:在40℃,pH4.6條件下,每毫克蛋白每分鐘分解可溶性淀粉產(chǎn)生1mg葡萄糖所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。
糖化酶活性(U/mg prot)=(△A+0.0182)÷ 0.2164×V反總÷(V樣×Cpr)÷T
= 2.54×(△A+0.0182)÷ Cpr
2. 按照樣本質(zhì)量計算
酶活性定義:在40℃,pH4.6條件下,每克組織每分鐘分解可溶性淀粉產(chǎn)生1mg葡萄糖所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。
糖化酶活性(U/g)=(△A+0.0182)÷ 0.2164×V反總÷(W×V樣÷V樣總)÷T
= 2.54×(△A+0.0182)÷ W
3. 按照液體體積計算
酶活性定義:在40℃,pH4.6條件下,每毫升培養液每分鐘分解可溶性淀粉產(chǎn)生1mg葡萄糖所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。
糖化酶活性(U/ml)=(△A+0.0182)÷ 0.2164×V反總÷V樣÷T
= 2.54×(△A+0.0182)
4. 按照細胞數量計算
酶活性定義:在40℃,pH4.6條件下,每104個(gè)細胞每分鐘分解可溶性淀粉產(chǎn)生1mg葡萄糖所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。
糖化酶活性(U/104cell)=(△A+0.0182)÷ 0.2164×V反總÷(V樣×細胞數量(萬(wàn)個(gè))÷V樣總)÷T
= 2.54×(△A+0.0182)÷ 細胞數量(萬(wàn)個(gè))
V反總:反應總體積,0.11ml,V樣:反應體系中加入樣本體積,0.01ml;V樣總:加入提取液體積,1ml;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;T:反應時(shí)間,20min
b. 用96孔板測定的計算公式如下
標準曲線(xiàn):y = 0.1082x - 0.0182,R2 = 0.9992
1. 按照蛋白含量計算
酶活性定義:在40℃,pH4.6條件下,每毫克蛋白每分鐘分解可溶性淀粉產(chǎn)生1mg葡萄糖所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。
糖化酶活性(U/mg prot)=(△A+0.0182)÷ 0.1082×V反總÷(V樣×Cpr)÷T
= 5.08×(△A+0.0182)÷ Cpr
2. 按照樣本質(zhì)量計算
酶活性定義:在40℃,pH4.6條件下,每克組織每分鐘分解可溶性淀粉產(chǎn)生1mg葡萄糖所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。
糖化酶活性(U/g)=(△A+0.0182)÷ 0.1082×V反總÷(W×V樣÷V樣總)÷T
= 5.08×(△A+0.0182)÷ W
3. 按照液體體積計算
酶活性定義:在40℃,pH4.6條件下,每毫升培養液每分鐘分解可溶性淀粉產(chǎn)生1mg葡萄糖所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。
糖化酶活性(U/ml)=(△A+0.0182)÷ 0.1082×V反總÷V樣÷T
= 5.08×(△A+0.0182)
4. 按照細胞數量計算
酶活性定義:在40℃,pH4.6條件下,每104個(gè)細胞每分鐘分解可溶性淀粉產(chǎn)生1mg葡萄糖所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。
糖化酶活性(U/104cell)=(△A+0.0182)÷ 0.1082×V反總÷(V樣×細胞數量(萬(wàn)個(gè))÷V樣總)÷T
= 5.08×(△A+0.0182)÷ 細胞數量(萬(wàn)個(gè))
V反總:反應總體積,0.11ml,V樣:反應體系中加入樣本體積,0.01ml;V樣總:加入提取液體積,1ml;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;T:反應時(shí)間,20min
注意事項:
1. 滅活樣本的制備建議將樣本放在沸水浴中煮沸10min,以將酶徹底滅活。
2. 測定之前進(jìn)行預實(shí)驗,若吸光值較高,請將樣品用提取液進(jìn)行適當的稀釋再測定,并在計算公式中乘以稀釋倍數。
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