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    糖化酶(Glucoamylase)檢測試劑盒(微量法100T/48S)

    貨號 SH0219 售價(jià)(元) 1320
    規格 100T/48S CAS號
    • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
    • 相關(guān)產(chǎn)品

    貨號

    名稱(chēng)

    規格

    SH0219

    糖化酶(Glucoamylase)檢測試劑盒(微量法100T/48S)

    100管/48樣

    正式測定前務(wù)必取2-3個(gè)預期差異較大的樣本做預測定                                             

    測定意義:

    糖化酶,即葡萄糖淀粉酶(EC3.2.1.3),又稱(chēng)γ-淀粉酶,是一種外切型糖苷酶,它從淀粉的非還原性末端水解α-1,4糖苷鍵和α-1,6糖苷鍵,將淀粉完全水解為葡萄糖,因此廣泛的應用于酒精、白酒、抗生素、氨基酸、有機酸,甘油,淀粉糖等工業(yè)中,是我國重要的工業(yè)酶制劑之一。

    測定原理:

    糖化酶水解可溶性淀粉生成葡萄糖,與3,5-二硝基水楊酸生成紅棕色化合物,在540nm處有最大光吸收,在一定范圍內反應液顏色深淺與葡萄糖的量成正比,可測定計算得糖化酶的活力。

    組成:

    產(chǎn)品名稱(chēng)

    SH0219-100T/48S

    Storage

    提取液:液體

    100ml

    4℃

    試劑一:液體

    10ml

    4℃

    試劑二:液體

    10ml

    4℃避光

    說(shuō)明書(shū)

    一份

    自備儀器和用品:

    天平、低溫離心機、研缽、可見(jiàn)分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。

    酶液提?。?/span>

    1. 組織:按照質(zhì)量(g):提取液體積(ml)15~10的比例(建議稱(chēng)取約0.1g,加入1ml提取液)加入提取液,冰浴勻漿后于4℃,10000g離心10min,取上清置于冰上待測。

    2. 細胞:按照細胞數量(104個(gè)):提取液體積(ml)為500~10001的比例(建議500萬(wàn)細胞加入1ml提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時(shí)間3min);然后4℃,10000g離心10min,取上清置于冰上待測。

    3. 培養液或其它液體:直接檢測。

    測定操作:

     

    對照管

    測定管

    樣本(μl

     

    10

    滅活樣本(μl

    10

     

    試劑一(μl

    100

    100

    充分混勻,40℃反應20min

    試劑二(μl

    90

    90

    混勻,沸水浴5min,自來(lái)水冷卻后,于微量石英比色皿/96孔板,蒸餾水調零,測定540nm處吸光值A,A=A測定管-A對照管

    酶活性計算公式:

    標準曲線(xiàn):y = 0.2164x - 0.0182,R2 = 0.9992

    a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

    1. 按照蛋白含量計算

    酶活性定義40℃,pH4.6條件下,每毫克蛋白每分鐘分解可溶性淀粉產(chǎn)生1mg葡萄糖所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

    糖化酶活性(U/mg prot=△A+0.0182÷ 0.2164×V反總÷V×Cpr÷T

                            = 2.54×△A+0.0182÷ Cpr

    2. 按照樣本質(zhì)量計算

    酶活性定義40℃,pH4.6條件下,每克組織每分鐘分解可溶性淀粉產(chǎn)生1mg葡萄糖所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

    糖化酶活性(U/g=△A+0.0182÷ 0.2164×V反總÷W×V÷V樣總)÷T

    = 2.54×△A+0.0182÷ W

    3. 按照液體體積計算

    酶活性定義40℃,pH4.6條件下,每毫升培養液每分鐘分解可溶性淀粉產(chǎn)生1mg葡萄糖所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

    糖化酶活性(U/ml=△A+0.0182÷ 0.2164×V反總÷V÷T

                      = 2.54×△A+0.0182

    4. 按照細胞數量計算

    酶活性定義40℃,pH4.6條件下,每104個(gè)細胞每分鐘分解可溶性淀粉產(chǎn)生1mg葡萄糖所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

    糖化酶活性(U/104cell=△A+0.0182÷ 0.2164×V反總÷V×細胞數量(萬(wàn)個(gè))÷V樣總)÷T

                          = 2.54×△A+0.0182÷ 細胞數量(萬(wàn)個(gè))

    V反總:反應總體積,0.11ml,V樣:反應體系中加入樣本體積,0.01ml;V樣總:加入提取液體積,1ml;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;T:反應時(shí)間,20min

    b. 96孔板測定的計算公式如下

    標準曲線(xiàn):y = 0.1082x - 0.0182,R2 = 0.9992

    1. 按照蛋白含量計算

    酶活性定義40℃,pH4.6條件下,每毫克蛋白每分鐘分解可溶性淀粉產(chǎn)生1mg葡萄糖所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

    糖化酶活性(U/mg prot=△A+0.0182÷ 0.1082×V反總÷V×Cpr÷T

                            = 5.08×△A+0.0182÷ Cpr

    2. 按照樣本質(zhì)量計算

    酶活性定義40℃,pH4.6條件下,每克組織每分鐘分解可溶性淀粉產(chǎn)生1mg葡萄糖所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

    糖化酶活性(U/g=△A+0.0182÷ 0.1082×V反總÷W×V÷V樣總)÷T

    = 5.08×△A+0.0182÷ W

    3. 按照液體體積計算

    酶活性定義40℃,pH4.6條件下,每毫升培養液每分鐘分解可溶性淀粉產(chǎn)生1mg葡萄糖所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

    糖化酶活性(U/ml=△A+0.0182÷ 0.1082×V反總÷V÷T

                      = 5.08×△A+0.0182

    4. 按照細胞數量計算

    酶活性定義40℃,pH4.6條件下,每104個(gè)細胞每分鐘分解可溶性淀粉產(chǎn)生1mg葡萄糖所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

    糖化酶活性(U/104cell=△A+0.0182÷ 0.1082×V反總÷V×細胞數量(萬(wàn)個(gè))÷V樣總)÷T

                          = 5.08×△A+0.0182÷ 細胞數量(萬(wàn)個(gè))

    V反總:反應總體積,0.11ml,V樣:反應體系中加入樣本體積,0.01ml;V樣總:加入提取液體積,1ml;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;T:反應時(shí)間,20min

    注意事項:

    1. 滅活樣本的制備建議將樣本放在沸水浴中煮沸10min,以將酶徹底滅活。

    2. 測定之前進(jìn)行預實(shí)驗,若吸光值較高,請將樣品用提取液進(jìn)行適當的稀釋再測定,并在計算公式中乘以稀釋倍數。

     

     

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