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    順烏頭酸檢測試劑盒(微量法 100T/96S)

    貨號 SH0250 售價(jià)(元) 1260
    規格 100T/96S CAS號
    • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
    • 相關(guān)產(chǎn)品

    貨號

    名稱(chēng)

    規格

    SH0250

    順烏頭酸酶(ACO)活性檢測試劑盒(微量法 100T/96S)

    100管/96樣

    正式測定前務(wù)必取2-3個(gè)預期差異較大的樣本做預測定                                             

    測定意義:

    順烏頭酸酶(aconitase),三羧酸循環(huán)中的酶,催化檸檬酸轉變?yōu)楫悪幟仕?。檸檬酸本身不易氧化,在順烏頭酸酶作用下,通過(guò)脫水與加水反應,使羥基由β碳原子轉移到α碳原子上,生成易于脫氫氧化的異檸檬酸,為進(jìn)一步的氧化脫羧反應作準備。

    測定原理:

    ACO催化檸檬酸轉化成異檸檬酸,異檸檬酸氧化脫羧將NAD+ 還原生成NADH,導致340nm處光吸收上升。

    組成:

    產(chǎn)品名稱(chēng)

    SH0250-100T/96S

    Storage

    試劑一:液體

    100ml

    -20℃

    試劑二:液體

    20ml

    -20℃

    試劑三:液體

    1.5ml

    -20℃

    試劑四:液體

    20ml

    4℃

    試劑五:液體

    5ml

    4℃

    試劑六:粉劑

    1

    -20℃

    試劑七:粉劑

    1

    4℃

    說(shuō)明書(shū)

    一份

     

    試劑六:粉劑×1支,-20℃保存;臨用前加1.5ml蒸餾水充分溶解;現配現用

    試劑七:粉劑×1支,保存;臨用前加12ml試劑四充分溶解;

    工作液:臨用前在12ml試劑七中加入1ml蒸餾水、1ml試劑四、1ml試劑五、1ml試劑六充分混勻

    自備儀器和用品:

    紫外分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

    樣本的前處理:

    組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線(xiàn)粒體蛋白的分離:

    1、 稱(chēng)取約0.1g組織或收集500萬(wàn)細胞,加入1ml試劑一和10μl 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

    2、 將勻漿轉入離心管內600g,4℃離心5min。

    3、 棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心10min。

    4、 上清液即胞漿提取物,可用于測定胞質(zhì)順烏頭酸酶活性。

    5、 在步驟的沉淀中加入200μl試劑二和2μl 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3秒,間隔10秒,重復30次),用于線(xiàn)粒體順烏頭酸酶活性測定。

    測定步驟

    1、 分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調節波長(cháng)至340nm,蒸餾水調零。

    2、 樣本測定

    1)將工作液,置于37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)水浴10min;現配現用;若分次用將工作液分裝后于-20°保存,一星期內可用。

    3)在微量石英比色皿或96孔板中加入40μl樣本160μl工作液,混勻,立即記錄340nm20s時(shí)的吸光值A13min20s后的吸光值A2,計算ΔA=A2-A1。

    ACO活性計算:

    a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

    1) 按樣本蛋白濃度計算

    單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADH定義為一個(gè)酶活性單位。

     ACO活性(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(Cpr×V) ÷T=268×ΔA÷Cpr

    2) 按樣本鮮重計算

    單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADH定義為一個(gè)酶活性單位。

     ACOnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=54×ΔA÷W

    3) 按細菌或細胞密度計算

    單位的定義:每1萬(wàn)個(gè)細菌或細胞每分鐘生成1 nmolNADH定義為一個(gè)酶活性單位。

    ACO活性(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(500×V÷V樣總)÷T=0.108×ΔA

    V反總:反應體系總體積,2×10-4 L;εNADH摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.04 ml;V樣總:加入提取液體積,0.202 ml;T:反應時(shí)間,3min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總數,500萬(wàn)。

    b.96孔板測定的計算公式如下

    1) 按樣本蛋白濃度計算

    單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADH定義為一個(gè)酶活性單位。

     ACO活性(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=536×ΔA÷Cpr

    2) 按樣本鮮重計算

    單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADH定義為一個(gè)酶活性單位。

     ACOnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W× V÷V樣總)÷T=108×ΔA÷W

    3) 按細菌或細胞密度計算

    單位的定義:每1萬(wàn)個(gè)細菌或細胞在反應體系中每分鐘生成1 nmolNADH定義為一個(gè)酶活性單位。

    ACO活性(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(500×V÷V樣總) ÷T=0.216×ΔA

    V反總:反應體系總體積,2×10-4 L;εNADH摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cm;d96孔板光徑,0.5cm;V樣:加入樣本體積,0.04 ml;V樣總:加入提取液體積,0.202 ml;T:反應時(shí)間,3min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總數,500萬(wàn)。

     

     

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