測定意義：

Ca⁺⁺ Mg⁺⁺-ATP酶廣泛分布于植物、動(dòng)物、微生物和細胞中，可催化ATP水解生成ADP和無(wú)機磷。

測定原理：

根據Ca⁺⁺ Mg⁺⁺-ATP酶分解ATP生成ADP及無(wú)機磷，通過(guò)測定無(wú)機磷的量來(lái)確定ATP酶活性高低。

試劑的組成和配制：

試劑四：粉劑×3 支，-20℃保存。用時(shí)每支加1ml蒸餾水，現用現配；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融；

試劑六：粉劑×1瓶，4℃保存。用時(shí)加入3ml蒸餾水， 4℃保存；

試劑七：粉劑×1瓶, 4℃保存。用時(shí)加入25ml蒸餾水，溶解后4℃保存一周；

試劑八：粉劑×1瓶, 4℃保存。用時(shí)加入25ml蒸餾水，溶解后4℃保存一周；

0.5μmol/ml標準磷應用液配制：將試劑十 20倍稀釋?zhuān)慈?0.1ml試劑十加1.9ml蒸餾水充分混勻；

定磷劑的配制：按H₂O: 試劑七:試劑八:試劑九=2:1:1:1 的比例配制，配好的定磷劑應為淺黃色。若無(wú)色則試劑失效，若是藍色則為磷污染，定磷劑現用現配。

注意：配試劑最好用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器，也可以用一次性塑料器皿，避免磷污染。

需自備的儀器及用品:

可見(jiàn)分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

樣品酶液的制備：

1、細菌、細胞或組織樣品的制備：

細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104個(gè)）：提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬(wàn)細菌或細胞加入1ml提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(ml)為1：5~10的比例（建議稱(chēng)取約0.1g組織，加入1ml提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

2、血清（漿）樣品：直接檢測。

操作步驟：

1、 分光光度計預熱30min以上，調節波長(cháng)至660nm，蒸餾水調零；

2、 加樣表(在1.5ml棕色EP管中按下表依次加樣）；

混勻，37℃（哺乳動(dòng)物）或25℃（其他物種）準確水浴10min

混勻，8000g，25℃離心10min，取上清液

3定磷（1.5mlEP管中依次加入下列試劑）

混勻，室溫放置30 min，在 660nm處比色。

注意事項：

1、由于每一個(gè)樣都必須做對照，本試劑盒50管只能測 24份Ca⁺⁺ Mg⁺⁺-ATP酶。

2、此法具有微量、靈敏、快速的特點(diǎn)。所以對測定所用試管要求嚴格無(wú)磷。避免磷污染是檢測成敗的關(guān)鍵。

3、空白管和標準管只要做一管。

計算：

1、血清（漿）Ca⁺⁺ Mg⁺⁺-  ATPase活力的計算:

定義：規定每小時(shí)每毫升血清（漿）中Ca⁺⁺ Mg⁺⁺- ATP 酶分解ATP 產(chǎn)生1μmol無(wú)機磷的量為一個(gè)酶活力單位。

Ca⁺⁺ Mg⁺⁺-ATP酶活力（μmol /h/ mL）=[ C標準管×V總]×（A測定管-A對照管）÷（A標準管-A空白管）÷V樣÷T=7.5×（A測定管-A對照管）÷（A標準管-A空白管）

組織中Ca⁺⁺ Mg⁺⁺-  ATPase的計算：

2、組織、細菌或細胞中Ca⁺⁺ Mg⁺⁺-  ATPase活力的計算：

（1）按蛋白濃度計算：

定義：每小時(shí)每毫克組織蛋白中Ca⁺⁺ Mg⁺⁺- ATP 酶分解ATP 產(chǎn)生1μmol無(wú)機磷的量為一個(gè)酶活力單位。

Ca⁺⁺ Mg⁺⁺-ATP酶活力(μmol/h/mg)=[C標準管×V總]×（A測定管-A對照管）÷（A標準管-A空白管）÷（V樣×Cpr）÷T =7.5×（A測定管-A對照管）÷（A標準管-A空白管）÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

定義：每小時(shí)每克組織中Ca⁺⁺ Mg⁺⁺-ATP 酶分解ATP 產(chǎn)生1μmol無(wú)機磷的量為一個(gè)酶活力單位。

Ca⁺⁺ Mg⁺⁺-ATP酶活力(μmol/h/g)= [C標準管×V總]×（A測定管-A對照管）÷（A標準管-A空白管）÷(W× V樣÷V樣總)÷T=7.5×（A測定管-A對照管）÷（A標準管-A空白管）÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

定義：規定每小時(shí)每1萬(wàn)個(gè)細菌或細胞中Ca⁺⁺ Mg⁺⁺-ATP 酶分解ATP 產(chǎn)生1μmol無(wú)機磷的量為一個(gè)酶活力單位。

Ca⁺⁺ Mg⁺⁺-ATP酶活力(μmol/h /10⁴)= [C標準管×V總]×（A測定管-A對照管）÷（A標準管-A空白管）÷(500×V樣÷V樣總)÷T=0.015×（A測定管-A對照管）÷（A標準管-A空白管）

C標準管：標準管濃度，0.5μmol/mL；V總：酶促反應總體積，0.5mL；V樣：加入樣本體積，0.2mL ；V樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應時(shí)間，1/6小時(shí)；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本鮮重，g；500：細菌或細胞總數，500萬(wàn)。