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    支鏈淀粉檢測試劑盒(微量法 100T/96S)

    貨號 SH0288 售價(jià)(元) 1920
    規格 100T/96S CAS號
    • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
    • 相關(guān)產(chǎn)品

    貨號

    名稱(chēng)

    規格

    SH0288

    支鏈淀粉檢測試劑盒(微量法 100T/96S)

     100T/96S

    正式測定前務(wù)必取2-3個(gè)預期差異較大的樣本做預測定

    測定意義:

    鏈淀粉是具有高度分支的多糖,淀粉中直鏈淀粉和支鏈淀粉的比例和含量對淀粉產(chǎn)品的加工、物化特性、糊化溫度等有著(zhù)直接的影響,對于不同比例直、支鏈淀粉的淀粉的研究具有重要的意義。

    測定原理:

    利用80%乙醇可以把樣品中可溶性糖與淀粉分開(kāi),利用雙波長(cháng)比色法測定支鏈淀粉含量。

    組成:

    組分名稱(chēng)

    SH0288-100T/96S

    Storage

    試劑一:液體

    100ml

    4℃

         試劑二:乙醚(自備)

    100ml

    4℃

    試劑三:液體

    100ml

    4℃

    試劑四:液體

    2ml

    4℃

    試劑五:液體

    300μl

    4℃

    說(shuō)明書(shū)

    一份

     

    自備儀器和用品:

    酶標儀/可見(jiàn)分光光度計、水浴、可調式移液器、96孔板/微量石英比色皿、研缽、冰、乙醚和蒸餾水。

    淀粉提?。?/span>  

    稱(chēng)取0.01~0.02g烘干樣本(建議稱(chēng)取約0.01g)于研缽中研碎,加入1ml試劑一,充分勻漿后轉移到EP管中,80℃水浴提取30min,3000g,25℃離心5min,棄上清,留沉淀,加入1ml試劑二(乙醚)振蕩5min,3000g,25℃離心5min,棄上清,留沉淀,加入1ml試劑三充分溶解,90℃水浴10min,冷卻后待測。

    測定步驟:

    分光光度計或酶標儀預熱30min以上,蒸餾水調零。

    測定管:在96孔板或微量石英比色皿中依次加入20uL樣本, 14uL試劑四,120uL蒸餾水,2uL試劑五,44uL蒸餾水,混勻,分別測定550743nm處吸光值,ΔA測定=A550-A743。

    空白管:在96孔板或微量石英比色皿中依次加入20uL試劑三, 14uL試劑四,120uL蒸餾水,2uL試劑五,44uL蒸餾水,混勻,分別測定550743nm處吸光值,ΔA空白=A550-A743。

    支鏈淀粉含量計算:

    a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

    標準條件下測定的回歸方程為y=0.1214x+0.0076;x為標準品濃度(mg/ml),y為吸光值。

    1、按照蛋白濃度計算

    支鏈淀粉含量(mg/mg prot)=[(ΔA測定-ΔA空白-0.0076)×V1]÷0.1214 ÷(V1×Cpr)=8.24×(ΔA測定-ΔA空白-0.0076) ÷Cpr

    2、按樣本干重計算

    支鏈淀粉含量(mg/g干重)= [(ΔA測定-ΔA空白-0.0076)×V1] ÷0.1214÷(W×V1÷V2) =8.24×(ΔA測定-ΔA空白-0.0076) ÷W

    V1:加入反應體系中樣本體積,0.02ml;V2:加入提取液體積,1 ml;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g

    b.96孔板測定的計算公式如下

    標準條件下測定的回歸方程為y= 0.0607x+0.0076;x為標準品濃度(mg/ml),y為吸光值。

    1、按照蛋白濃度計算

    支鏈淀粉含量(mg/mg prot)=[(ΔA測定-ΔA空白-0.0076)×V1]÷0.0607 ÷(V1×Cpr)=16.47×(ΔA測定-ΔA空白-0.0076) ÷Cpr

    2、按樣本干重計算

    支鏈淀粉含量(mg/g干重)= [(ΔA測定-ΔA空白-0.0076)×V1] ÷0.0607÷(W×V1÷V2) =16.47×(ΔA測定-ΔA空白-0.0076) ÷W

    V1:加入反應體系中樣本體積,0.02ml;V2:加入提取液體積,1 ml;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g

    最低檢測限為10mg/g干重或0.1mg/mgprot。

     

     

     

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