測定意義：

S-LAP是一類(lèi)能水解肽鏈N-末端為亮氨酸的酶，由土壤微生物分泌。S-LAP活性變化與機體某些病理狀態(tài)密切相關(guān)。

測定原理：

S-LAP分解L-亮氨酰對硝基苯胺生成對硝基苯胺，后者在405nm有最大吸收峰，通過(guò)測定吸光值升高速率來(lái)計算S-LAP活性。

試劑的組成和配制：

自備儀器和用品：

可見(jiàn)分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1ml玻璃比色皿和蒸餾水。

S-LAP測定步驟：

1、分光光度計或酶標儀預熱30min以上，調節波長(cháng)至405nm，蒸餾水調零。

2、在試劑二瓶中加入30ml試劑一充分溶解（如較難溶解，可60℃水浴加熱約30min促進(jìn)溶解）；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。

3、操作表：

混勻， 37℃振蕩反應1h后，8000g 4℃離心10min，取1ml上清液于比色皿中，405nm處測定吸光值A，計算ΔA=A測定管-A對照管。每個(gè)測定管設一個(gè)對照管。

S-LAP活力單位的計算：

用微量石英比色皿測定的計算公式如下

單位的定義：每天每g土樣每天生成1 μmol 對硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

S-LAP（μmol/d /g 土樣）＝ΔA×V反總÷（ε×d）×106÷W÷T=14.8×ΔA

V反總：反應體系總體積，1.2×10-3 L；ε：對硝基苯胺摩爾消光系數，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；T：反應時(shí)間，1h=1/24d； W：樣本質(zhì)量，0.2g。