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    異檸檬酸裂解酶(ICL)檢測試劑盒(微量法 100T/96S)

    貨號 SH0410 售價(jià)(元) 1860
    規格 100T/96S CAS號
    • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
    • 相關(guān)產(chǎn)品

    貨號

    名稱(chēng)

    規格

    SH0410

    異檸檬酸裂解酶(ICL)檢測試劑盒(微量法 100T/96S)

    100管/96樣

    正式測定前務(wù)必取2-3個(gè)預期差異較大的樣本做預測定                                             

    測定意義:

    ICLEC4.1.3.1)主要存在于植物和微生物中,油料作物種子在萌發(fā)過(guò)程中,通過(guò)乙醛酸循環(huán)及其他過(guò)程將脂肪轉變成碳水化合物。ICL是乙醛酸循環(huán)的關(guān)鍵酶之一。

    測定原理:

    ICL催化異檸檬酸降解為乙醛酸和琥珀酸,乙醛酸和NADHLDH的作用下生成乙醇和NAD,NADH340nm下有特征吸收峰,監測340nm吸光度的減小速率可間接反應ICL活性。

    試劑組成和配制:

    產(chǎn)品名稱(chēng)

    SH0410-100T/96S

    Storage

    提取液:液體

    100ml

    4℃

    試劑一:液體

    15ml

    4℃

    試劑二:粉劑

    1

    -20

    試劑三:液體

    360μl

    4

    試劑:粉劑

    1

    4℃

    說(shuō)明書(shū)

    一份

    需自備的儀器和用品:

    紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水

    樣本的前處理:

    1、細菌或培養細胞:

    先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104個(gè)):提取液體積(ml)為500~10001的比例(建議500萬(wàn)細菌或細胞加入1ml提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);15000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

    2、組織:

    按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)15~10的比例(建議稱(chēng)取約0.1g組織,加入1ml提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。15000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

    測定步驟:

    1、分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調節波長(cháng)至340nm,蒸餾水調零。

    2、樣本測定

    1)工作液的配置,將試劑二和試劑三轉移至試劑一中,充分混合溶解,置于37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)水浴5min;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

    2)在試劑四中加入4ml蒸餾水,充分溶解待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

    3)在微量石英比色皿或96孔板中加入10μl樣本、150μl工作液和40μl試劑四,混勻,立即記錄340nm20s時(shí)的吸光值A12min20s后的吸光值A2,計算ΔA=A1-A2。

    ICL活性計算:

    a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

    1)按樣本蛋白濃度計算:

    單位的定義:每mg組織蛋白中每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個(gè)酶活力單位。

    ICLnmol/min/mg prot=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=1608×ΔA÷Cpr

    2)按樣本鮮重計算:

    單位的定義:每g組織每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個(gè)酶活力單位。

    ICLnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W× V÷V樣總) ÷T=1608×ΔA÷W

    3)按細菌或細胞密度計算:

    單位的定義:每1萬(wàn)個(gè)細菌或細胞每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個(gè)酶活力單位。

    ICLnmol/min/104 cell=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(500×V÷V樣總) ÷T=3.215×ΔA

    V反總:反應體系總體積,2×10-4 L;εNADH摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.01 ml;V樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應時(shí)間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總數,500萬(wàn)。

    b.96孔板測定的計算公式如下

    1)按樣本蛋白濃度計算:

    單位的定義:每mg組織蛋白中每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個(gè)酶活力單位。

    ICLnmol/min/mg prot=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=3216×ΔA÷Cpr

    2)按樣本鮮重計算:

    單位的定義:每g組織每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個(gè)酶活力單位。

    ICLnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=3216×ΔA÷W

    3)按細菌或細胞密度計算:

    單位的定義:每1萬(wàn)個(gè)細菌或細胞每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個(gè)酶活力單位。

    ICLnmol/min /104 cell=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(500×V÷V樣總) ÷T=6.25×ΔA

    V反總:反應體系總體積,2×10-4 L;εNADH摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cm;d96孔板光徑,0.5cm;V樣:加入樣本體積,0.01 ml;V樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應時(shí)間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總數,500萬(wàn)。

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