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    4-香豆酸:輔酶A連接酶(4CL)檢測試劑盒 (微量法 100T/48S)

    貨號 SH0414 售價(jià)(元) 3600
    規格 100T/48S CAS號
    • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
    • 相關(guān)產(chǎn)品

    貨號

    名稱(chēng)

    規格

    SH0414

    4-香豆酸:輔酶A連接酶(4CL)檢測試劑盒 (微量法 100T/48S)

    100管/48樣

    正式測定前務(wù)必取2-3個(gè)預期差異較大的樣本做預測定                                             

    測定意義:

    4CL是連接苯丙酸途徑與木質(zhì)素特異合成途徑的關(guān)鍵酶,主要催化肉桂酸生成相應的肉桂酸輔酶A酯,是合成木質(zhì)素與其他苯丙烷類(lèi)化合物的代謝流向調控點(diǎn)。該酶主要存在于高等植物、酵母和菌類(lèi)中,研究該酶可以探討多種生物細胞發(fā)育過(guò)程中木質(zhì)素沉積的代謝機理,為減少水果石細胞含量而提高其品質(zhì)提供依據。

    測定原理:

    4CL催化4-香豆酸和CoA生成4-香豆酸CoA,在333nm下測4-香豆酸CoA生成速率,即可反映4CL活性。

    試劑的組成和配制:

    產(chǎn)品名稱(chēng)

    SH0414-100T/48S

    Storage

    提取液:液體

    100ml

    4℃

    試劑一:液體

    25ml

    4℃

    試劑二:粉劑

    2

    -20

    說(shuō)明書(shū)

    一份

    需自備的儀器和用品:

    紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板(UV板)、研缽、冰和蒸餾水。

    粗酶液提?。?/span>

    細菌或培養細胞:

    先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104個(gè)):提取液體積(ml)為500~10001的比例(建議500萬(wàn)細菌或細胞加入1ml提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

    組織:

    按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)15~10的比例(建議稱(chēng)取約0.1g組織,加入1ml提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

    測定步驟:

    1、分光光度計或酶標儀40℃預熱30min以上,調節波長(cháng)至333nm,蒸餾水調零。

    準備96UV板一塊(非普通酶標板,普通酶標板只能透過(guò)可見(jiàn)光,不能透過(guò)紫外光,檢測波長(cháng)小于340nm務(wù)必使用UV板)。

    2、樣本測定

    1)在試劑二中加入5ml試劑一充分溶解混勻,置于40℃水浴預熱10min;現配現用(配好后24h內用完);

    2)對照管:在微量石英比色皿或96UV板中加入10μl樣本和190μl試劑一,混勻,立即記錄333nm40℃反應30min后的吸光值A1。

    3)測定管:在微量石英比色皿或96UV板中加入10μl樣本和190μl試劑二,混勻,立即記錄333nm40℃反應30min后的吸光值A2,計算ΔA=A2-A1。每個(gè)測定管設一個(gè)對照管。

    4CL活性計算:

    a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

    1)按樣本蛋白濃度計算:

    單位定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol4-香豆酸輔酶A定義為一個(gè)酶活力單位。

    4CLnmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=31.75×ΔA÷Cpr

    2)按樣本鮮重計算:

    單位定義:每g組織每分鐘生成1 nmol 4-香豆酸輔酶A定義為一個(gè)酶活力單位。

    4CLnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=31.75×ΔA÷W

    3)按細菌或細胞密度計算:

    單位定義:每1萬(wàn)個(gè)細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 4-香豆酸輔酶A定義為一個(gè)酶活力單位。

    4CLnmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(500×V÷V樣總) ÷T=0.063×ΔA

    V反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε4-香豆酸輔酶A摩爾消光系數,2.1×104 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.01 ml;V樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應時(shí)間,30 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總數,500萬(wàn)。

    b96孔板測定的計算公式如下

    1)按樣本蛋白濃度計算:

    單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol4-香豆酸輔酶A定義為一個(gè)酶活力單位。

    4CLnmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=63.49×ΔA÷Cpr

    2)按樣本鮮重計算:

    單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol 4-香豆酸輔酶A定義為一個(gè)酶活力單位。

    4CLnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W× V÷V樣總) ÷T=63.49×ΔA÷W

    3)按細菌或細胞密度計算:

    單位的定義:每1萬(wàn)個(gè)細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 4-香豆酸輔酶A定義為一個(gè)酶活力單位。

    4CLnmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(500×V÷V樣總)÷T=0.127×ΔA

    V反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε4-香豆酸輔酶A摩爾消光系數,2.1×104 L / mol /cm;d96孔板光徑,0.5cm;V樣:加入樣本體積,0.01 ml;V樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應時(shí)間,30 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總數,500萬(wàn)。

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