測定意義：

PEPCK（EC 4.1.1.32）廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和細胞中，催化草酰乙酸轉化為磷酸烯醇式丙酮酸，是調節糖異生途徑的關(guān)鍵酶。

測定原理：

PEPCK催化草酰乙酸生成磷酸烯醇式丙酮酸和CO₂，丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶進(jìn)一步依次催化NADH氧化生成NAD⁺，在340nm下測定NADH下降速率，即可反映PEPCK活性。

組成：

自備儀器和用品：

紫外分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1 ml石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

樣本的前處理：

1、細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（10⁴個(gè)）：提取液體積（μl）為500~1000：1的比例（建議500萬(wàn)細菌或細胞加入1μl提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

2、組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(μl)為1：5~10的比例（建議稱(chēng)取約0.1g組織，加入1μl提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

3、血清（漿）樣品：直接檢測。

測定步驟：

1、 分光光度計預熱30min以上，調節波長(cháng)至340nm，蒸餾水調零。

2、 工作液的配制：臨用前將試劑二和試劑三轉移到試劑一中混合溶解待用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。

3、 試劑四的配制：臨用前加入2.5μl蒸餾水充分溶解待用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。

4、 將工作液和試劑四置于37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)預熱5分鐘。

5、 在1ml石英比色皿中加入50μl樣本、50μl試劑四和900μl工作液，立即混勻，記錄340nm處初始吸光值A1和 1min后的吸光值A2，計算ΔA=A1-A2。

注意：在該試劑盒中，若ΔA大于0.1，需將樣本用提取液稀釋適當倍數后測定，使ΔA小于0.1可提高檢測靈敏度。計算公式中乘以相應稀釋倍數。

PEPCK活性計算：

1、血清（漿）PEPCK活力計算

單位定義：每毫升血清（漿）每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。

PEPCK（nmol/min/μl））＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×10⁹]÷V樣÷T=3215×ΔA

2、組織、細菌或細胞中PEPCK活力計算

（1）按樣本蛋白濃度計算

單位定義：每mg組織蛋白每分鐘消耗1nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。

PEPCK（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×10⁹]÷(V樣×Cpr) ÷T=3215×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算

單位定義：每g組織每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。

PEPCK（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×10⁹]÷(W ×V樣÷V樣總)÷T=3215×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位定義：每1萬(wàn)個(gè)細胞每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。

PEPCK（nmol/min/10⁴ cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×10⁹]÷(500×V樣÷V樣總)÷T=6.43×ΔA

V反總：反應體系總體積，1×10^-3 L；ε：NADH摩爾消光系數，6.22×10³ L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.05 μl；V樣總：加入提取液體積，1 μl；T：反應時(shí)間，1 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/μl；W：樣本質(zhì)量，g；500：細菌或細胞總數，500萬(wàn)。