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    果膠裂解酶(PL)檢測試劑盒 (微量法100T/48S)

    貨號 SH0507 售價(jià)(元) 1200
    規格 100T/48S CAS號
    • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
    • 相關(guān)產(chǎn)品

    貨號

    名稱(chēng)

    規格

    SH0507

    果膠裂解酶(PL)檢測試劑盒 (微量法100T/48S)

    100T/48S

    正式測定前務(wù)必取2-3個(gè)預期差異較大的樣本做預測定                                             

    測定意義:

    果膠裂解酶(EC4.2.2.10)是果膠酶的重要組成部分,是一種能降解植物細胞壁,導致植物組織軟化甚至死亡的解聚酶,來(lái)源比較廣泛,主要來(lái)源于微生物,可用于果汁、果酒的澄清,提高水果出汁率,植物病毒的純化,紙漿的漂白和紡織品的生物精煉,在減少環(huán)境污染和降低能源消耗方面具有潛在的應用價(jià)值。

    測定原理:

    果膠裂解酶作用于果膠中的α-1,4糖苷鍵,生成在還原端C4C5之間位置具有不飽和鍵的不飽和寡聚半乳糖醛酸,在235nm處有特征吸收峰。

    組成:

    產(chǎn)品名稱(chēng)

    SH0507-100T/48S

    Storage

    提取液:液體

    100ml

    4℃

    試劑一:液體

    6ml

    4℃

    試劑二:液體

    6ml

    4℃

    試劑三:液體

    6ml

    4℃

    說(shuō)明書(shū)

    一份

    自備儀器和用品:

    天平、低溫離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板(UV板)、恒溫水浴鍋。

    酶液提?。?/span>

    1、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)15~10的比例(建議稱(chēng)取約0.1g組織,加入1ml提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。10000g ,4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

    2、細菌、真菌:按照細胞數量(104個(gè)):提取液體積(ml)為500~10001的比例(建議500萬(wàn)細胞加入1ml提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時(shí)間3min);然后10000g,4℃,離心10min,取上清置于冰上待測。

    3、培養液:直接測定。

    測定步驟:

    1、 分光光度計/酶標儀預熱30min,調節波長(cháng)至235nm,蒸餾水調零。

    2、 操作表:

     

    對照管

    測定管

    試劑一(μl

     

    120

    試劑二(μl

    120

     

    40℃溫育3min

    酶液(μl

    20

    20

    混勻,40℃反應30min

    試劑三(μl

    60

    60

    混勻于微量石英比色皿/96孔板UV板)測定235nm處吸光值A,△A=A測定管-A對照管。

    酶活性計算公式

    a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

    1. 組織中PL活性

    1)按照蛋白濃度計算

    酶活性定義:在40℃,pH5.5條件下,每毫克蛋白每分鐘分解果膠產(chǎn)生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

    PL活性(nmol/min/mg prot= △A÷ε×d×V反總÷V×Cpr÷T

    = 64.1×△A÷Cpr

    2)按照樣本質(zhì)量計算

    酶活性定義:在40℃,pH5.5條件下,每克組織每分鐘分解果膠產(chǎn)生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

    PL活性(nmol/min/g 鮮重)= △A÷ε×d×V反總÷V×W÷V樣總)÷T

    = 64.1×△A÷W

    2. 細菌、真菌PL活性

    酶活性定義:在40℃,pH5.5條件下,每104個(gè)細胞每分鐘分解果膠產(chǎn)生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

    PL活性(nmol/min/104cell= △A ÷ε×d×V反總÷V×細胞數量÷V樣總)÷T

     = 64.1×△A÷細胞數量

    3. 培養液PL活性

    酶活性定義:在40℃,pH5.5條件下,每毫升培養液每分鐘分解果膠產(chǎn)生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

    PL活性(nmol/min/ml= △A÷ε×d×V反總÷V÷T

    = 64.1×△A

    ε:不飽和半乳糖醛酸摩爾消光系數:5200L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V反總:反應總體積,0.2ml;V樣:反應體系中樣本體積,0.02ml;V樣總:加入提取液體積,1ml;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/ml;W,樣本質(zhì)量,g;T:反應時(shí)間,30min

    b. 96孔板測定的計算公式如下

    1. 組織中PL活性

    1)按照蛋白濃度計算

    酶活性定義:在40℃,pH5.5條件下,每毫克蛋白每分鐘分解果膠產(chǎn)生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

    PL活性(nmol/min/mg prot= △A÷ε×d×V反總÷V×Cpr÷T

    = 128.2×△A÷Cpr

    2)按照樣本質(zhì)量計算

    酶活性定義:在40℃,pH5.5條件下,每克組織每分鐘分解果膠產(chǎn)生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

    PL活性(nmol/min/g 鮮重)= △A÷ε×d×V反總÷V×W÷V樣總)÷T

    = 128.2×△A÷W

    2. 細菌、真菌PL活性

    酶活性定義:在40℃,pH5.5條件下,每104個(gè)細胞每分鐘分解果膠產(chǎn)生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

    PL活性(nmol/min/104cell=△A÷ε×d×V反總÷V×細胞數量÷V樣總)÷T

        = 128.2×△A÷細胞數量

    3. 培養液PL活性

    酶活性定義:在40℃,pH5.5條件下,每毫升培養液每分鐘分解果膠產(chǎn)生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

    PL活性(nmol/min//ml= △A÷ε×d×V反總÷V÷T

    = 128.2×△A

    ε:不飽和半乳糖醛酸摩爾消光系數:5200L/mol/cm;d:比色皿光徑,0.5cm;V反總:反應總體積,0.2ml;V樣:反應體系中樣本體積,0.02ml;V樣總:加入提取液體積,1ml;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/ml;W,樣本質(zhì)量,g;T:反應時(shí)間,30min。

     

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