測定意義：

鋅是必需的微量元素之一，在胰島素和卟啉代謝中也起重要作用。

測定原理：

在pH 8.5~9.5的溶液中，Zn²⁺與鋅試劑生成藍色配位化合物，在620nm有最大吸收峰。

組成：

試劑三：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前1天配制，加入25 ml無(wú)水乙醇充分溶解，蓋緊，過(guò)夜待用。4℃保存可穩定約1個(gè)月，如顏色變黃，則已失效。

標準液：液體1ml×1支，10 μ mol/L Zn²⁺標準液。4℃保存。

自備儀器和用品：

可見(jiàn)分光光度計、離心機、可調式移液槍、1ml玻璃比色皿、蒸餾水和無(wú)水乙醇。

測定操作：

1. 分光光度計預熱30 min，調節波長(cháng)到620 nm，蒸餾水調零。

2. 標準液解凍：提前取出標準液，置于室溫下充分解凍后混勻。

3. 空白管：取EP管，依次加入500 μl蒸餾水，1000 μl試劑一，混勻；室溫，8000g，離心10min，小心吸取上清液500 μl，加入1ml玻璃比色皿，加入500μl試劑二，500μl試劑三，充分混勻后25℃靜置10min，于620 nm測定吸光度，記為A空白管。

4. 標準管：取EP管，依次加入500 μl標準液，1000 μl試劑一，混勻；室溫，8000g，離心10min，小心吸取上清液500 μl，加入1ml玻璃比色皿，加入500μl試劑二，500μl試劑三，充分混勻后25℃靜置10min，于620 nm測定吸光度，記為A標準管。

5. 測定管：取EP管，依次加入500 μl血清，1000 μl試劑一，混勻；室溫，8000g，離心10min，小心吸取上清液500 μl，加入1ml玻璃比色皿，加入500μl試劑二，500μl試劑三，充分混勻后25℃靜置10min，于620 nm測定吸光度，記為A測定管。

注意：空白管和標準管只需測定一次。

血鋅濃度計算公式：

血鋅濃度（μ mol/ L）=[C標準液×(A測定管－A空白管)÷(A標準管－A空白管)]

= 10×(A測定管－A空白管)÷(A標準管－A空白管)

C標準液：10 μ mol/L Zn²⁺；

注意事項：

1. 試劑三需提前一天配制，如變黃色則不能再使用。

2. 加入試劑三混勻后，要在30 min內完成測定。

3. 最低檢出限為1μ mol/L。