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    酸性蛋白酶測定試劑盒(分光光度法 50T/24S)

    貨號 SH0583 售價(jià)(元) 696
    規格 50T/24S CAS號
    • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
    • 相關(guān)產(chǎn)品

    貨號

    名稱(chēng)

    規格

    SH0583

    酸性蛋白酶(Acid protease, ACP)試劑盒(分光光度法 50T/24S)

    50管/24樣

    正式測定前務(wù)必取2-3個(gè)預期差異較大的樣本做預測定                                             

    測定意義:

    ACP是一種在酸性環(huán)境下催化蛋白質(zhì)水解的酶。該酶主要用于酒精發(fā)酵、啤酒釀造、毛皮軟化、果酒澄清、醬油釀造、飼料等。

    測定原理:

    酸性條件下,ACP催化酪蛋白水解產(chǎn)生酪氨酸;在堿性條件下,酪氨酸還原磷鉬酸化合物生成鎢藍;鎢藍在680nm有特征吸收峰,通過(guò)測定其吸光度增加,來(lái)計算ACP活性。

    組成:

    產(chǎn)品名稱(chēng)

    SH0583-50T/24S

    Storage

    試劑一:液體一

    1.5ml

    4℃

    試劑一:液體二

    1ml

    4℃

    試劑二:粉劑

    1

    4℃

    試劑三:粉劑

    1

    4℃避光

    試劑:粉劑

    1

    4℃

    試劑五:液體

    10ml

    4℃

    標準品:液體

    1ml

    4℃

    說(shuō)明書(shū)

    一份

     

    試劑一的配制:臨用前按液體一:液體二:蒸餾水=76μl):17μl):18ml)的比例配制,現配現用,如出現白色絮狀沉淀則不能用。

    試劑二:粉劑×1瓶,4℃保存。臨用前加10 ml蒸餾水溶解。

    試劑三:粉劑×1瓶,4℃避光保存。臨用前加入20 ml試劑一,沸水浴中磁力攪拌溶解。(可在燒杯上蓋一層保鮮膜,注意觀(guān)察,避免水分全部蒸發(fā),一般加熱15-30分鐘,該試劑為過(guò)飽和試劑,充分混勻后仍出現顆粒物不溶物不影響使用)。

    試劑四:粉劑×1瓶,4℃保存。臨用前加入50 ml蒸餾水溶解。

    標準品:液體1ml×1支,0.25 μ mol/ml標準酪氨酸溶液,4℃保存。

     

    自備儀器和用品:

    可見(jiàn)分光光度計、水浴鍋、磁力攪拌器、可調式移液槍、1ml玻璃比色皿、1.5 ml EP管和蒸餾水。

    粗酶液提?。?/span>

    1.  試劑一的配制:見(jiàn)試劑的組成和配制。

    2.  組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(ml)15~10的比例(建議稱(chēng)取約0.1g組織,加入1ml試劑一)冰浴勻漿,8000g,4℃離心10min,取上清,即粗酶液。

    3.  血清或培養液:直接測定。

    4.  細菌、真菌:按照細胞數量(104個(gè)):試劑一體積(ml)為500~10001的比例(建議500萬(wàn)細胞加入1ml試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時(shí)間3min);然后8000g,4℃,離心10min,取上清置于冰上待測。

    測定操作:

    1.分光光度計預熱30min,調節波長(cháng)到680 nm,蒸餾水調零。

    2.試劑二、試劑三和試劑四置于30℃水浴保溫30min。

    3. 對照管:取一支EP管,加入100μl粗酶液,200μl試劑二,混勻后置于30℃水浴保溫10min;加入200μl試劑三,混勻后8000g, 4℃離心10min;取200μl上清液,加入新的EP管,再加入1000μl試劑四,200μl試劑五,混勻后置于30℃水浴保溫20min,于680nm測定光吸收,記為A對照管。

    4. 測定管:取一支EP管,加入100μl粗酶液,200μl試劑三,混勻后置于30℃水浴保溫10min;加入200μl試劑二,混勻后8000g, 4℃離心10min;取200μl上清液,加入新的EP管,再加入1000μl試劑四,200μl試劑五,混勻后置于30℃水浴保溫20min,于680nm測定光吸收,記為A測定管。(注意與空白管不同,先加試劑三,后加試劑二)

    5. 空白管:取EP管,加入200μl蒸餾水,1000μl試劑四,200μl試劑五,混勻后置于30℃水浴保溫20min,于680nm測定光吸收,記為A空白管。

    6. 標準管:取EP管,加入200μl標準品,1000μl試劑四,200μl試劑五,混勻后置于30℃水浴保溫20min,于680nm測定光吸收,記為A標準管。

    注意:空白管和標準管只需要測定一次。

    ACP活性計算公式:

    1. 按照樣本蛋白濃度計算

    ACP活性單位定義:30℃每毫克蛋白每分鐘水解產(chǎn)生1nmol酪氨酸為1個(gè)酶活單位。

    ACP活性(nmol/min /mg prot= C標準品×A測定管-A對照管)÷A標準管-A空白管)×V反總÷(Cpr×V1)÷T= 125×A測定管-A對照管)÷A標準管-A空白管)÷Cpr

    2.按照樣本質(zhì)量計算

    ACP活性單位定義:30℃每克樣品每分鐘催化水解產(chǎn)生1 nmol酪氨酸為1個(gè)酶活單位。

    ACP活性(nmol/min /g鮮重)=C標準品×A測定管-A對照管)÷A標準管-A空白管)×V反總÷W×V1÷V2÷T= 125×A測定管-A對照管)÷A標準管-A空白管)÷W

    3. 按照液體體積計算

    ACP活性單位定義:30℃每毫升樣品每分鐘催化水解產(chǎn)生1nmol酪氨酸為1個(gè)酶活單位。

    ACP活性(nmol/min/ml=C標準品×A測定管-A對照管)÷A標準管-A空白管)×V反總÷V1÷T= 125×A測定管-A對照管)÷A標準管-A空白管)

    按照細胞數量計算

    ACP活性單位定義:30℃104個(gè)細胞每分鐘催化水解產(chǎn)生1nmol酪氨酸為1個(gè)酶活單位。

    ACP活性(nmol/min /104 cell=C標準品×A測定管-A對照管)÷A標準管-A空白管)×V反總÷(細胞數量×V1÷V2÷T= 125×A測定管-A對照管)÷A標準管-A空白管)÷細胞數量

    C標準品:0.25 μ mol/ml標準酪氨酸溶液;V反總:酶促反應總體積,0.5ml;Cpr:粗酶液蛋白質(zhì)濃度(mg/ml);V1:加入反應體系中粗酶液體積(ml),0.1 ml;V2:提取液總體積(ml),1ml;T:催化反應時(shí)間(min),10min;W:樣品質(zhì)量(g)。

    注意事項:

    1.試劑一按操作指示配制,用多少配多少,出現白色絮狀沉淀則不能用。

    2.臨用前配制的試劑配置好后3天內使用完畢。

     

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