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    維生素B6(VB6)檢測試劑盒(分光光度法50T/48S)

    貨號 SH0597 售價(jià)(元) 660
    規格 50T/48S CAS號
    • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
    • 相關(guān)產(chǎn)品

    貨號

    名稱(chēng)

    規格

    SH0597

    維生素B6(VB6)檢測試劑盒(分光光度法50T/48S)

    50管/48樣

    正式測定前務(wù)必取2-3個(gè)預期差異較大的樣本做預測定                                             

    測定意義:

    維生素B6Vitamin B6又稱(chēng)吡哆素,其包括吡哆醇、吡哆醛及吡哆胺,在體內以磷酸酯的形式存在,是一種水溶性維生素,在細胞中參與多種蛋白質(zhì)和氨基酸的代謝,對生物體具有極其重要的作用。

    測定原理:

    VB64-氨基安替比林在強氧化劑作用下生成穩定的黃色化合物,在390nm有特征吸收峰。

    組成:

    產(chǎn)品名稱(chēng)

    SH0597-50T/48S

    Storage

    提取液:液體

    35ml

    4℃

    試劑一:液體

    1ml

    4℃

    試劑二:液體

    12ml

    4℃

    試劑三:液體

    18ml

       4℃避光

    試劑四:液體

    18ml

       4℃避光

    說(shuō)明書(shū)

    一份

    自備儀器和用品:

    天平、研缽、離心機、可見(jiàn)分光光度計、恒溫水浴鍋、1 ml玻璃比色皿、蒸餾水。

    樣本處理:

    1. 組織:將樣品磨碎,按照質(zhì)量(g):提取液體積(ml)15~10的比例(建議稱(chēng)取約0.1g,加入0.6ml提取液)加入提取液,60℃浸提30min,加蒸餾水0.4ml,混勻后于25℃,16000rpm離心10min,取上清測定(動(dòng)物組織等蛋白含量較高的樣本建議離心20-30分鐘)。

    2. 細胞:按照細胞數量(104個(gè)):提取液體積(ml)為500~10001的比例(建議500萬(wàn)細胞加入0.6ml提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時(shí)間3min);加蒸餾水0.4ml,混勻后于25℃,16000rpm離心10min,取上清測定。

    3. 血清:直接測定。                

    測定操作:

     

    空白管

    測定管

    樣品(μl

     

    200

    試劑一(μl

    200

     

    試劑二(μl

    200

    200

    試劑三(μl

    300

    300

    試劑四(μl

    300

    300

    充分混勻,25℃反應20min,于1ml玻璃比色皿,蒸餾水調零,測定390nm處吸光值,記為A空白管和A測定管,A=A測定管-A空白管??瞻坠苤灰鲆还?。

    計算公式:

    標準曲線(xiàn):y = 0.3635x+0.0205,R2 = 0.9986

    1. 按照蛋白含量計算

    VB6含量(μg/mg prot=△A - 0.0205÷ 0.3635×V反總÷V×Cpr

                        = 13.76×△A - 0.0205÷ Cpr

    2. 按照樣本質(zhì)量計算

    VB6含量(μg/g=△A - 0.0205÷ 0.36359 ×V反總÷V×W÷V樣總)

                    = 13.76×△A - 0.0205÷ W

    3. 按照細胞數量計算

    VB6含量(μg/104 cell=△A - 0.0205÷ 0.3635×V反總÷V×細胞數量÷V樣總)

                         = 13.76×△A - 0.0205÷ 細胞數量

    4. 按照液體體積計算

    VB6含量(μg/ml=△A - 0.0205÷ 0.3635×V反總÷V

                      =13.76×△A - 0.0205

    V反總:反應總體積,1ml;:V樣:加入樣本體積,0.2ml;V樣總:加入提取液體積,1ml; Cpr:蛋白濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g

    注意事項:

    1. 若測定結果中吸光值超過(guò)1,請將樣本稀釋后進(jìn)行測定,并在計算公式中乘以稀釋倍數。

    2. 蛋白濃度較高的樣品,比如動(dòng)物組織,若顯色完成后有沉淀產(chǎn)生,將樣本稀釋后再測定,在計算公式中乘以稀釋倍數。

    3. 顯色完成后立即進(jìn)行測定。

     

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