測定意義：

AKP/ALP是一種含鋅的糖蛋白酶，在堿性環(huán)境中可水解各種天然及人工合成的磷脂單酯化合物。AKP/ALP廣泛分布于人體各臟器中，以肝臟為主。

測定原理：

在堿性環(huán)境中，AKP/ALP催化磷酸苯二鈉生成游離酚；酚與4-氨基安替比林和鐵氰化鉀反應紅色亞醌衍生物，在510nm有特征光吸收；通過(guò)測定510 nm吸光度增加速率，來(lái)計算AKP活性。

組成：

試劑四：液體×1瓶，4℃避光保存，未變成藍綠色之前均可使用。

標準品：液體×1支（EP管中），2 μ mol/ml酚標準液，4℃保存。

自備儀器和用品：

可見(jiàn)分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1ml玻璃比色皿和蒸餾水。

粗酶液提?。?/span>

1. 組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(ml)為1：5~10的比例（建議稱(chēng)取約0.1g組織，加入1ml試劑一）進(jìn)行冰浴勻漿，4℃、8000g離心10min，取上清液待測。

2. 細菌或細胞：按照細菌或細胞數量（10⁴個(gè)）：試劑一體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬(wàn)細胞加入1ml試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時(shí)間3min）；然后8000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。

3. 血液可直接測定，或者適當稀釋后測定。

測定步驟：

1. 分光光度計預熱30min，調節波長(cháng)到510 nm，蒸餾水調零。

2. 試劑三置于37℃水浴中預熱30 min。

3. 空白管：取EP管，加入20μl蒸餾水，200μl試劑二，200μl試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四600μl，混勻后于510 nm測定吸光度，記為A空白管。

4. 標準管：取EP管，加入20μl標準品，200μl試劑二，200μl試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四600μl，混勻后于510 nm測定吸光度，記為A標準管。

5.對照管：取EP管，加入20μl上清液，200μl蒸餾水，200μl試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四600μl，混勻后于510 nm測定吸光度，記為A測定管。

6. 測定管：取EP管，加入20μl上清液，200μl試劑二，200μl試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四600μl，混勻后于510 nm測定吸光度，記為A測定管。

注意：空白管和標準管只需測定一次。每個(gè)測定管設一個(gè)對照管。

AKP/ALP活性計算：

1. 血液中AKP/ALP活力計算

活性單位定義：37℃中每毫升血液每分鐘催化產(chǎn)生1μmol酚定義為1個(gè)酶活單位。

AKP/ALP活力(μmol/min /ml)= [C標準品×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)×V反總] ÷V樣÷T=6.8×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)

2. 組織、細菌或細胞中AKP/ALP活性計算

（1）按照蛋白濃度計算

活性單位定義：37℃中每毫克蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1 μ mol酚定義為1個(gè)酶活單位。

AKP/ALP(μmol/min/mg prot)=[C標準品×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)×V反總]÷(Cpr×V樣)÷T=6.8×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管) ÷Cpr

（2）按照樣本質(zhì)量計算

活性單位定義：37℃中每克組織每分鐘催化產(chǎn)生1 μ mol酚定義為1個(gè)酶活單位。

AKP/ALP(μmol/min/g 鮮重)=[C標準品×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)×V反總]÷(W×V樣÷V樣總)÷T=6.8×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管) ÷W

（3）按照細菌或細胞數量計算

活性單位定義：37℃中每10⁴個(gè)細菌或細胞每分鐘催化產(chǎn)生1 μ mol酚定義為1個(gè)酶活單位。AKP/ALP (μmol/min/10⁴ cell)= [C標準品×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)×V反總]÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T= 6.8×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管) ÷細胞數量

C標準品：2μmol/ml；V反總：反應體系總體積（ml），1020μl=1.02 ml； V樣：加入反應體系中上清液體積（ml），0.020ml；V樣總：加入提取液體積，1ml；T：反應時(shí)間（min），15 min。

注意事項：

1.試劑二、試劑三和試劑四均需避光保存。

2.試劑四變藍綠色后不能再使用。

3.加入試劑四后必須立即混勻，否則顯色不完全。