產(chǎn)品簡(jiǎn)介

外泌體是所有細胞產(chǎn)生的、包含RNA和蛋白質(zhì)的胞外囊泡(直徑約 30-150nm)，這些微小囊泡廣泛存在于血液、唾液、尿液以及乳汁等體液中。外泌體被認為是細胞間傳遞信號的信使，在多個(gè)生命活動(dòng)中發(fā)揮重要功能。外泌體生物學(xué)研究需要分離獲得完整的外泌體，外泌體傳統提取方法通常需要依賴(lài)超離設備，通過(guò)多級離心的方式分離外泌體，操作耗時(shí)且復雜。沉淀法采用親水性化合物(PEG)，通過(guò)競爭性結合游離水分子來(lái)降低外泌體的溶解度，使得外泌體從體系中沉淀下來(lái)。

該外泌體提取試劑盒基于沉淀法提供了一種簡(jiǎn)單有效的提取方法，無(wú)需依賴(lài)超離設備，能夠從細胞上清中快速分離外泌體，并且可應用于大體積樣本外泌體的提取。該方法獲得的外泌體可用于下游的電鏡(TEM)、粒徑分析(NTA)、免疫印跡(WB)、質(zhì)譜等分析。

產(chǎn)品組分

有 效 期 1 年。

操作步驟：

樣本前處理

1、收集細胞培養基，于10000 ×g條件下離心30 min 除去細胞及細胞碎片;

2、收集上清轉移至新的離心管中;

3、(可選步驟)若樣本體積太大，可以將細胞上清濃縮后再進(jìn)行外泌體分離。

*濃縮可能會(huì )影響外泌體分離效果，建議濃縮倍數控制在50倍以下。

外泌體分離

1、加入20 mL Exosome Isolation Reagent至20 mL收集的細胞培養上清中，充分混勻;

(Exosome Isolation Reagent與細胞上清樣本等體積混勻)

2、將混合溶液于2-8℃條件下孵育過(guò)夜;

3、孵育結束后，混合溶液在 10000×g，2-8℃條件下離心1小時(shí);

4、離心結束后棄上清，收集沉淀，加入2mL Buffer Solution 重懸得到外泌體提取液，可直接進(jìn)行下游實(shí)驗。

Buffer Solution 與細胞培養上清推薦使用比例為1: 10， 可根據具體實(shí)驗所需的外泌體的濃度進(jìn)行調整。 

注意事項

1、本產(chǎn)品僅限于專(zhuān)業(yè)人員的科學(xué)研究使用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品。

2、為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。