產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

糖原染色是病理學(xué)中常規的染色方法之一，其原理是過(guò)碘酸能使細胞內乙二醇基氧化成二醛，醛基與雪夫氏溶液起反應，使無(wú)色品紅結合成紅色反應，沉著(zhù)含糖原的細胞結構上，標本上所能顯紅色的糖類(lèi)主要為多糖包括糖原、糖蛋白、粘多糖和糖脂等。該法常用來(lái)顯示糖原和其他多糖，該染色試劑盒不僅能夠顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨、垂體、霉菌、真菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等。

PAS技術(shù)是唯一可檢測不同種類(lèi)的黏液物質(zhì)（如糖原、黏蛋白和糖蛋白）的方法，但PAS技術(shù)卻不能區別黏蛋白和糖原。PAS染色實(shí)驗原理是胞漿內存在糖原或多糖類(lèi)物質(zhì)（如粘多糖、粘蛋白、糖蛋白、糖脂等）中的乙二醇基（CHOH-CHOH）經(jīng)過(guò)碘酸（periodicacid）氧化，轉變?yōu)槎┗–HO-CHO），與雪夫(Schiff)試劑中的無(wú)色品紅結合，形成紫紅色染料而沉積于細胞內多糖所在處。該反應稱(chēng)為過(guò)碘酸-雪夫(PAS)陽(yáng)性反應，以前也稱(chēng)為糖原染色。

 α-淀粉酶水溶液(1%)由α-淀粉酶、磷酸鹽組成，其pH在5.3左右，主要用于糖原PAS染色之前切片處理。糖原消化時(shí)需要兩張相同的切片，脫蠟后一張切片用α-淀粉酶水溶液(1%)處理，另一張僅用PBS或蒸餾水處理，然后兩張切片均用PAS法染色，消化后染色消失表明存在糖原。主要用于消化淀粉，鑒別黏液物質(zhì)（如黏蛋白和糖原）。該產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗，不可用作他用。

保存條件：

4℃保存，半年有效。

操作步驟（僅供參考）：

1、兩張相同切片，二甲苯脫蠟，梯度乙醇入水。

2、一張切片入37℃淀粉酶溶液處理1 h。另一張不用淀粉酶溶液處理，入水中1h作為對照。

3、流水沖洗兩張切片

4、進(jìn)行糖原PAS染色步驟

染色結果：

注意事項：

1、 切片脫蠟應盡量干凈，否則影響染色效果。

2、 需使用一張陽(yáng)性對照片驗證酶的活性。

3、 避免接觸過(guò)多的陽(yáng)光和空氣，使用前最好提前取出恢復到在室溫后，避光暗處使用。

4、 冷凍切片染色時(shí)間盡量要短。

5、 為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。