產(chǎn)品簡(jiǎn)介

本產(chǎn)品用于快速檢測植物葉片和種子等樣品中的轉基因PAT/bar，靈敏度達到1%，整個(gè)檢

測過(guò)程只需要10分鐘，適用于各類(lèi)企業(yè)及檢測機構。

檢測原理

轉基因PAT/bar速測試紙應用雙抗體夾心免疫層析的原理，樣本中的抗原在側向移動(dòng)的過(guò)

程中與膠體金標記的特異性單克隆抗體1結合，形成抗原-抗體復合物，繼續向前方流動(dòng)和

NC膜檢測線(xiàn)上特異性單克隆抗體2的結合形成雙抗體夾心復合物。如果樣本中含有轉基因

PAT/bar，檢測線(xiàn)顯紅色，結果為陽(yáng)性;反之，檢測線(xiàn)不顯色，結果為陰性。

產(chǎn)品組成

轉基因PAT/bar速測試紙(50 條/桶，2桶/盒) ;說(shuō)明書(shū)(1份/盒) ;塑料吸管(100 個(gè)/盒) ;提取緩沖液(1瓶/盒)。

存儲及有效期

原包裝在4-25℃陰涼避光干燥處儲存，有效期為12個(gè)月。

樣品處理

植物葉片組織:

1.將植物葉片組織置于一次性組織提取管的蓋子與管身之間，迅速蓋住蓋子，重復2次，得到2片圓形葉片組織。用杵將葉片置于提取管的底部。用記號筆在管壁做好標記。，

2.將杵插入管中，旋轉杵碾攪碎葉片，持續按壓20~30秒。

3.加入0.2mL (約8滴)提取緩沖液。

4.重復碾碎步驟使樣品與緩沖液充分接觸混合。拿掉杵棒(注意請將杵棒一次性使用，以免不同樣品間交叉污染)。

提取植物種子: .

1. 取一粒植物種子，壓碎，轉移到做好標記的提取管中。注意:充分壓碎能夠提高測試準確度。

2.加0.5mL (約20滴)提取緩沖液溶解。

3.蓋好提取管的蓋子，用力. 上下振蕩提取管20~30秒，確保樣品與緩沖液充分混勻。靜置等待固體物質(zhì)沉淀在管底

4.請注意不要交叉污染，每個(gè)樣品采用單獨的提取管。

使用步驟

1、測試前請完整閱讀使用說(shuō)明書(shū)，并將速測試紙和待測樣本溶液恢復至常溫。

2、從包裝袋中取出速測試紙后請盡快使用；

3、將速測試紙從試紙桶中取出，直接插入樣品槽中，開(kāi)始計時(shí);

4、結果應在8-10分鐘讀取，其他時(shí)間判讀無(wú)效;

5、讀取結果時(shí)，速測試紙水平置于觀(guān)察者正面，如下圖所示。

結果判斷

陰性(-) : T線(xiàn)不顯色(測試線(xiàn)，靠近加樣孔一端)，

陽(yáng)性(+): T線(xiàn)顯色肉眼可見(jiàn)

無(wú)效:   未出現C線(xiàn)，可能操作不當或速測試紙已失效。在此情況下，應再次仔細閱讀說(shuō)明書(shū)，并用新的速測試紙重新測試。

注意事項

(1)請勿觸摸速測試紙中央的白色膜面;請勿使用過(guò)期的速測試紙。

(2)本公司提供的滴管請勿重復使用;本公司提供的試劑請勿食用。

(3)若需直接檢測標準品，請用我方提供的提取緩沖液進(jìn)行配制。

(4)自來(lái)水、蒸餾水或去離子水不能作為陰性對照，也不能替代提取緩沖液。

(5)樣本中的固體雜質(zhì)顆粒會(huì )導致假陰性結果，取樣時(shí)棄去肉眼可見(jiàn)的顆粒部分，有條

件時(shí)請離心后取.上清液做檢測。